La FDA approuve le Cablivi de Sanofi contre une forme rare de purpura

information fournie par Reuters •06/02/2019 à 17:46

    6 février (Reuters) - L'autorité américaine des médicaments
(FDA) annonce mercredi concernant le Cablivi développé par
Ablynx, une entreprise de Sanofi  SASY.PA  :
    * LA FDA APPROUVE LE CABLIVI EN INJECTION POUR LE TRAITEMENT
CHEZ
L'ADULTE DU PURPURA THROMBOTIQUE THROMBOCYTOPÉNIQUE ACQUIS (PTT
ACQUIS).
    * Le PTT acquis est un trouble rare de la coagulation
sanguine.
Cablivi est le premier agent thérapeutique spécifiquement
indiqué dans le traitement de cette maladie.
    * Pour rappel, la FDA avait accordé en juillet 2017 un
examen
prioritaire au dossier du Cablivi dans le traitement du PTT
acquis.

    Pour plus de détails, cliquez sur  SASY.PA 

 (Rédaction de Paris)