La FDA américaine révise l'étiquetage du médicament d'Amgen pour traiter la perte osseuse

information fournie par Reuters •19/01/2024 à 16:00

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Le régulateur américain de la santé a déclaré vendredi qu'il avait révisé les informations de prescription du médicament d'Amgen AMGN.O pour traiter la perte osseuse afin d'inclure un avertissement encadré lié au risque d'un niveau de calcium sévèrement bas chez certains patients.