La FDA américaine étend l'autorisation de mise sur le marché du médicament de J&J destiné au traitement d'une maladie sanguine rare

information fournie par Reuters •25/08/2026 à 00:32

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))

L'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a approuvé l'extension de l'indication du médicament « JNJ.N » de Johnson & Johnson pour le traitement d'une maladie sanguine rare, a annoncé lundi la société.