La FDA américaine demande à Lilly de mener des études post-commercialisation pour sa pilule contre l'obésité

information fournie par Reuters •14/04/2026 à 14:36

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La Food and Drug Administration américaine a déclaré qu'Eli Lilly LLY.N devait mener des essais post-commercialisation pour évaluer les risques de lésions hépatiques, d'événements cardiovasculaires et de vidange gastrique, ainsi qu'une étude sur l'allaitement uniquement au lait, en rapport avec sa pilule contre l'obésité nouvellement approuvée.