La FDA américaine approuve le médicament Checkpoint contre le cancer de la peau

information fournie par Reuters •14/12/2024 à 00:36

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(Ajout de détails et d'éléments de contexte dans les paragraphes 2 à 4)

La Food and Drug Administration américaine a déclaré vendredi qu'elle avait approuvé le médicament de Checkpoint Therapeutics CKPT.O pour le traitement d'un type de cancer de la couche externe de la peau.

L'approbation du médicament, qui sera vendu sous la marque Unloxcyt, concerne le carcinome épidermoïde cutané, qui peut être localement avancé ou se propager à d'autres parties du corps, a déclaré la FDA.

Unloxcyt fait partie d'une classe appelée anticorps PD-L1, dans laquelle le médicament agit en se liant à une protéine appelée ligand de mort programmée 1 qui aide le système immunitaire de l'organisme à tuer les cellules cancéreuses.

L'autorisation s'appuie sur les résultats d'une étude menée auprès de 109 patients, dans laquelle le médicament a permis d'obtenir un taux de réponse global de 47 % chez les patients atteints d'un cancer de type métastatique et de 48 % chez ceux atteints d'une forme locale avancée de la maladie.