La FDA américaine approuve la nouvelle version injectable de Keytruda de Merck

information fournie par Reuters •19/09/2025 à 20:14

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La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé une nouvelle formulation du traitement anticancéreux à succès Keytruda de Merck MRK.N qui peut être administrée sous la peau, offrant ainsi une option plus pratique pour l'immunothérapie anticancéreuse largement utilisée.