La FDA américaine approuve l'utilisation élargie de la thérapie cellulaire anticancéreuse de J&J

information fournie par Reuters •06/04/2024 à 05:36

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

La Food and Drug Administration américaine a autorisé vendredi l'utilisation élargie de la thérapie cellulaire Carvykti de Johnson & Johnson JNJ.N et Legend Biotech LEGN.O en tant que traitement précoce pour les patients atteints d'un type de cancer du sang.