La FDA américaine annonce que BD rappelle des pompes à perfusion en raison de problèmes d'incompatibilité information fournie par Reuters 01/12/2023 à 22:00
La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé vendredi que Becton Dickinson BDX.N rappelait ses pompes à perfusion Alaris en raison de problèmes de compatibilité avec les seringues Monoject de Cardinal Health
CAH.N .