La FDA américaine accorde une autorisation provisoire au médicament inhalé de Liquidia contre la tension artérielle

information fournie par Reuters •19/08/2024 à 12:05

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La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé une autorisation provisoire au médicament de Liquidia Corp. LQDA.O pour traiter l'hypertension artérielle dans les poumons et pour les patients souffrant d'un type de trouble pulmonaire, a déclaré la société lundi.