L'UE autorise l'utilisation d'un vaccin adapté de Pfizer/BioNtech pour la variante COVID-19

information fournie par Reuters •01/09/2023 à 09:46

BRUXELLES, 1er septembre (Reuters) - La Commission européenne a autorisé une mise à jour du vaccin COVID-19 de Pfizer PFE.N et de son partenaire allemand BioNtech 22UAy.DE à être utilisée dans les campagnes de vaccination des pays de l'UE cet automne pour cibler la variante dominante Omicron XBB.1.5, a-t-elle déclaré vendredi.

Le vaccin, appelé Comirnaty, est le troisième vaccin adapté à être utilisé dans l'Union européenne. La Commission autorise son utilisation pour les adultes, les enfants et les nourrissons de plus de six mois.

L'Autorité européenne des médicaments (EMA) a approuvé le vaccin en début de semaine. L'EMA et le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies recommandent l'administration d'une dose unique, quels que soient les antécédents vaccinaux.

En mai, l'Union européenne a modifié son contrat avec Pfizer en réduisant le nombre de doses après une baisse de la demande, en repoussant la date limite à 2026 et en prévoyant l'accès à des vaccins adaptés.