L'EMA déclare que le médicament de Lilly pour la perte de poids n'a pas besoin d'une autorisation distincte pour l'apnée du sommeil

information fournie par Reuters •13/12/2024 à 12:53

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

L'Agence européenne des médicaments a déclaré vendredi que le médicament amaigrissant d'Eli Lilly

LLY.N n'avait pas besoin d'une autorisation distincte pour le traitement d'un trouble du sommeil appelé apnée obstructive du sommeil (OSA).

L'agence de santé a estimé que l'utilisation de Mounjaro est déjà couverte par l'indication approuvée pour la gestion du poids et qu'une indication distincte pour le traitement de l'AOS modérée à sévère chez les adultes souffrant d'obésité n'est pas nécessaire.