L'autorité de réglementation des médicaments de l'UE soutient l'autorisation conditionnelle pour le médicament de Madrigal contre les maladies du foie information fournie par Reuters 20/06/2025 à 13:09
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(Correction du titre et du paragraphe 1 pour indiquer que l'autorité de réglementation a "soutenu", et non "accordé", l'autorisation conditionnelle)
Le régulateur des médicaments de l'Union européenne a soutenu vendredi l'autorisation conditionnelle pour le médicament de Madrigal Pharmaceuticals MDGL.O pour un type de maladie du foie gras, ouvrant la voie pour en faire le premier traitement disponible pour cette condition dans la région.