Janssen, filiale de J&J, va fermer une partie de sa division vaccins -Telegraaf

information fournie par Reuters •23/08/2023 à 19:30

(Mise à jour avec des détails sur le COVID-19 et les vaccins contre le VIH abandonnés dans les paragraphes 6-8)

AMSTERDAM, 23 août (Reuters) - La division Janssen de Johnson & Johnson JNJ.N , qui a contribué à la mise au point du vaccin unidose COVID-19, va fermer une grande partie de ses activités de recherche et de développement de vaccins aux Pays-Bas, a rapporté le journal De Telegraaf.

Dans une réponse envoyée par courriel mercredi, Johnson & Johnson a confirmé ses plans d'abandon de certains de ses programmes de recherche et de développement de vaccins, qu'il a déclaré avoir initialement divulgué dans ses résultats du deuxième trimestre 2023.

"Nous évaluons également en permanence notre empreinte mondiale, y compris aux Pays-Bas, pour nous assurer qu'elle répond à nos besoins scientifiques actuels et en évolution", a déclaré Johnson & Johnson, ajoutant que son installation à Leiden, aux Pays-Bas, était un "site important".

Selon De Telegraaf, 2 500 personnes travaillaient chez Janssen aux Pays-Bas, dont un quart dans la section spécialisée dans les maladies infectieuses et les vaccins.

On ne sait pas exactement combien d'emplois sont menacés.

L'importance relative des activités de J&J aux Pays-Bas dans le domaine des vaccins s'explique en partie par l'acquisition, en 2011, du fabricant de vaccins Crucell pour un montant de 2,1 milliards de dollars.

J&J a déclaré lors de la publication des résultats du deuxième trimestre en juillet qu'il cesserait de développer des vaccins contre le virus respiratoire syncytial (RSV), l'hépatite et le VIH. Elle a déclaré mercredi qu'elle poursuivait ses travaux sur un vaccin contre les infections bactériennes à E.coli.

Le vaccin COVID-19 de Janssen n'a pas donné les résultats escomptés par l'entreprise dans les pays à revenu élevé, notamment en raison des inquiétudes suscitées par la formation de caillots sanguins, un effet secondaire rare. En juin 2023, la FDA a révoqué l'autorisation d'utilisation d'urgence du vaccin à la demande de Janssen.