Ipsen présente la corabotase, un neuro-inhibiteur recombinant (RNI™) « premier de sa classe », lors du symposium SCALE

information fournie par GlobeNewswire •14/05/2026 à 07:30

• La corabotase est la première molécule expérimentale d’une nouvelle classe de neuro-inhibiteurs recombinants, RNI ^TM , telle que reconnue par l’OMS et l’USAN*
• Les données de phase II concernant les rides glabellaires (rides du lion) feront l’objet d’une présentation de dernière minute lors du symposium SCALE
• Un vaste programme clinique de phase II et de phase III fait progresser la corabotase dans de multiples indications esthétiques et thérapeutiques
• La corabotase fait actuellement l'objet d'une évaluation en tant que traitement expérimental dans le domaine de l'esthétique

PARIS, FRANCE, 14 mai 2026 – Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) annonce aujourd’hui la présentation de l'essai de phase II LANTIC pour la première indication esthétique concernant les rides glabellaires avec la corabotase, une molécule spécialement conçue et reconnue comme la première d'une nouvelle classe de médicaments, lors du symposium SCALE 2026 le 16 mai 2026. L'essai de phase I/II évalue la sécurité et l'efficacité de la corabotase dans trois indications esthétiques concernant les rides modérées à sévères du haut du visage : les rides glabellaires, les rides du front et les rides canthales latérales.

« La corabotase a été conçue sur la base d’un raisonnement scientifique », a déclaré Christelle Huguet, PhD, Vice-Présidente Exécutive et Directrice de la R&D chez Ipsen. « Grâce à une ingénierie avancée des protéines recombinantes et à des capacités de fabrication exclusives, nous avons créé une molécule entièrement sur mesure qui associe un domaine catalytique actif A à un domaine de liaison B à affinité renforcée. La reconnaissance de la corabotase comme première molécule d’une nouvelle classe thérapeutique reflète à la fois sa nouveauté scientifique et le leadership de longue date d’Ipsen en neurosciences. »

En septembre 2025, Ipsen a communiqué des données positives de phase II issues de l’essai LANTIC, confirmant un profil clinique différencié pour la corabotase dans le traitement des rides glabellaires, avec un début d’action rapide et une durée d’effet cliniquement soutenue. L’essai se poursuit et des données de preuve de concept sont attendues plus tard cette année pour deux autres indications esthétiques concernant les rides du haut du visage (rides du front et rides canthales latérales).

A propos de la corabotase
La corabotase (IPN10200) est un neuro-inhibiteur recombinant (RNI ^TM ) spécialement conçu à partir de techniques avancées d’ingénierie protéique et de la plateforme de fabrication exclusive d’Ipsen.

Composée de domaines fonctionnels modifiés des sous-unités A (catalytique) et B (de liaison), chaque élément de sa structure a été délibérément optimisé pour accroître l’affinité pour les récepteurs, améliorer l’absorption et renforcer la résistance à la dégradation. Cela permet une inhibition durable de la libération des neurotransmetteurs et une réduction prolongée de l'activité musculaire.

A propos de LANTIC
LANTIC (n = 727) est un essai de phase I/II visant à évaluer la sécurité et l'efficacité de la corabotase dans trois indications esthétiques concernant les rides modérées à sévères du haut du visage : les rides glabellaires, les rides du front et les rides des commissures latérales des yeux, réparties sur trois phases. L'étape 1 a inclus des patients pour évaluer la sécurité et l'efficacité de la corabotase lors d'une phase de détermination et d'augmentation de la dose pour les rides glabellaires, avec trois étapes définies comprenant plusieurs doses de corabotase : augmentation de la dose (étape 1 : phase Ib), détermination de la dose par rapport à un placebo et à Dysport (étape 2 : phase II) et détermination supplémentaire de la dose par rapport à un placebo et à Dysport (étape 3 : phase II). Différentes doses de corabotase ont été évaluées au cours de chaque étape. L’étape 3 constitue la base des données de preuve de concept pour la corabotase dans le traitement des rides glabellaires, incluant 183 patients. Les étapes 2 et 3 (Phase II) évalueront la corabotase dans les trois indications du visage supérieur par rapport à un placebo. L’essai LANTIC est l’un des nombreux essais en cours dans le cadre des programmes de développement plus larges de la corabotase menés par Ipsen.

A propos d’Ipsen
Nous sommes un groupe biopharmaceutique mondial focalisé sur la mise au point de médicaments innovants pour les patients dans trois domaines thérapeutiques : l’Oncologie, les Maladies Rares et les Neurosciences. Notre portefeuille de produits en R&D s’appuie sur l’innovation interne et externe et sur près de 100 ans d’expérience de développement au sein de hubs mondiaux aux États-Unis, en France et au Royaume-Uni. Nos équipes, présentes dans plus de 40 pays, et nos partenariats à travers le monde nous permettent de proposer nos médicaments aux patients dans plus de 100 pays.

Ipsen est coté à Paris (Euronext : IPN) et aux États-Unis à travers un programme d’ American Depositary Receipt (ADR : IPSEY) sponsorisé de niveau I. Pour plus d’informations, consultez ipsen.com .

Avertissements et/ou déclarations prospectives
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*USAN (United States Adopted Name) est un système de noms génériques pour les médicaments utilisés aux États-Unis. Il collabore avec l’INN (International Nonproprietary Name) pour garantir que les noms des médicaments soient les mêmes à intérieur et à l’extérieur des Etats-Unis.

Pièce jointe

• Ipsen CP_Corabotase_14052026