Ipsen : Laura Réveillon nommée vice-présidente exécutive, stratégie et transformation information fournie par AOF 06/05/2025 à 08:06
(AOF) - Ipsen , groupe biopharmaceutique mondial de spécialité, a annoncé la nomination de Laura Réveillon, PhD, au poste de vice-présidente exécutive, stratégie et transformation, à compter du 14 mai 2025. Elle fera partie de l'équipe de direction (ELT) et reportera directement au directeur général (CEO) d'Ipsen, David Loew. Laura Réveillon succèdera à Catherine Abi Habib, vice-présidente executive stratégie et transformation depuis trois ans, qui a été nommée directrice générale d'Ipsen pour la Belgique et le Luxembourg.
Laura Réveillon rejoint Ipsen après avoir travaillé en tant qu'associée au Boston Consulting Group (BCG), où elle a exercé des fonctions de conseil en matière de stratégie de portefeuille, de fusion-acquisition, de mise sur le marché et de projets de transformation de modèles opérationnels.
Au cours de ses 12 années au BCG, elle a conseillé aussi bien de petites biotechs que des sociétés pharmaceutiques mondiales ou encore des entreprises de technologie médicale. Elle a été confrontée à une grande diversité de dynamiques de marché, de contextes stratégiques et de cultures d'entreprise.
AOF - EN SAVOIR PLUS
Points clés
- 3ème biopharmaceutique français focalisé sur les médicaments innovants en oncologie, dans les maladies rares et en neurosciences, créé en 1929 ;
- Chiffre d’affaires de 3,4 Mds€ réparti entre les plateformes de croissance pour 75% (Decapeptyl, Cabometyx, Onivyde, Somatuline et Tazverik), les neurosciences (Dysport) pour 21 % et les maladies rares (Bylvay, NutropinAq, Increlex et Sohonos) ;
- Présence internationale équilibrée entre l’Europe (40 %) et les Etats-Unis (33 %) ;
- Ambition : être une biopharmaceutique leader dans les médicaments en oncologie (Cabometyx, Décapepty, Onivyde, Somatuline), maladies rares (NutropinAq et Increlex) et neurosciences (Dysport), regroupés dans un portefeuille aux ventes de 500 M€ au moins par produit ;
- Capital contrôlé par les familles fondatrices Beaufour (54 % des actions et 72,36 % des droits de vote) et par la famille Swabe (4,34 %), Marc de Garidel présidant le conseil de 13 administrateurs, David Loew étant directeur général.
Enjeux
- Agilité du modèle d’affaires :
- réduction des frais administratifs et généraux et accroissement des efforts en R&D,
- gestion active du portefeuille entre cessions (le Priority Review Voucher et Increlex) et acquisitions, les produits récemment acquis (Bylvay et Tazverik) contribuant fortement à la croissance du chiffre d’affaires,
- accélération de la croissance et économies de coûts via les partenariats :
- succès cliniques et commerciaux avec Genfit pour l’Elifibranor, assorti d’une prise de participation de 8 % et avec Marengo Therapeutics… ;
- depuis avril 2024, 4 autres partenariats prometteurs à moyen terme : licence mondiale pour le développement et la commercialisation du STRO-003, anticorps-médicament ciblant l’antigène tumoral ROR1 créé par Sutro Biopharma, collaboration mondiale avec Skyhawk Therapeutics (molécules modulant l’ARN contre les maladies neurologiques rares, avec Foreseen Biothech (anticorps-médicament) et partenariat mondial hors Etats-Unis avec Day One(anti-cancer du cerveau enfantin),
- innovation ouverte, soutenue par une R&D exercée à Oxford, Cambridge, Saclay et Shanghai) :
- aboutissant à la création d'un portefeuille de 25 médicaments,
- accélérée par des acquisitions (20 nouveaux actifs entre 2021 et 2022) ;
- Stratégie environnementale « Génération Ipsen » visant la neutralité carbone en 2025 :
- focus sur la consommation d’eau et le traitement des déchets,
- intégration depuis 2019 des critères ESG dans les émissions obligataires ;
- Bilan non endetté, avec 3,8 Mds€ de capitaux propres, 774 M€ d’autofinancement libre et une trésorerie nette de 160 M€ et 1,5 Md€ de disponibilités pour des acquisitions innovantes.
Défis
- Réduction de la dépendance aux médicaments Somatuline, très concurrencé aux Etats-Unis, Décapeptyl et Dysport, les plateformes en oncologie et neurosciences associées aux produits de Bylvay et Tazverik assurant les 2/3 des ventes ;
- En 2025, attente de 2 autorisations en Europe pour le Combmetys et le Tovorafenib et de résultats d’essai pour le Fidrisertib et le LANT ;
- Poursuite du succès des 3 lancements commerciaux majeurs en 2024 : Elafibranor au niveau mondial, Onivyde aux États-Unis, Odevixibat dans l’Union européenne ;
- Objectifs 2025 d’une croissance des ventes de + 5 %, à changes constants et d’une marge opérationnelle de + 30 %, soit un rythme inférieur à celui de 2024 ;
- Stratégie 2023- 27 d’une croissance annuelle des revenus d’au moins 7 % et marge opérationnelle d’au moins 32 % ;
- Dividende 2024 de 1,2 €.