Ipsen-L'UE accorde une autorisation de mise sur le marché conditionnelle à Ojemda

information fournie par Reuters •22/04/2026 à 07:08

Ipsen SA IPN.PA :

* OJEMDA APPROUVÉ DANS L'UE COMME PREMIÈRE THÉRAPIE CIBLÉE POUR LES ENFANTS ATTEINTS DE GLIOME PÉDIATRIQUE DE BAS GRADE (PLGG), EN RECHUTE OU RÉFRACTAIRE, INDÉPENDAMMENT DE L'ALTÉRATION DE BRAF

* CETTE DÉCISION DE LA COMMISSION EUROPÉENNE S'APPLIQUE AUX 27 ÉTATS MEMBRES DE L'UE, AINSI QU'À L'ISLANDE, AU LIECHTENSTEIN ET À LA NORVÈGE

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(Rédaction de Gdansk)