Inventiva enregistre un nouveau brevet européen renforçant et étendant la protection de son candidat médicament phare lanifibranor

Daix (France), le 28 août 2019 - Inventiva (Euronext : IVA), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de maladies dans les domaines de la fibrose, de la surcharge lysosomale et de l'oncologie, annonce aujourd'hui que l'Office Européen des Brevets (OEB) a approuvé le 28 août 2019 un nouveau brevet qui protège jusqu'en juin 2035 l'utilisation de lanifibranor dans 38 pays européens dans le traitement de nombreuses maladies fibrotiques dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH).

Ce nouveau brevet renforce et étend la durée de la protection de lanifibranor en Europe qui y était déjà établie avec le brevet de composé (New Chemical Entity, NCE) lequel expirera au mois d'août 2031 (cette date d'expiration tient compte d'une éventuelle prolongation de cinq ans pour compenser les délais réglementaires liés à l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché).

En plus de l'Europe, l'utilisation de lanifibranor dans diverses indications fibrotiques dont la NASH est déjà protégée aux Etats-Unis. Inventiva a déposé des demandes de brevet ayant des caractéristiques similaires dans d'autres marchés de référence de l'industrie pharmaceutique, dont la Chine et le Japon, qui sont en cours d'examen.