Inventiva annonce l'avis positif du 4ème et dernier DSMB de l'étude clinique de Phase IIb avec lanifibranor dans la NASH

Daix (France), le 10 septembre 2019 - Inventiva (Euronext : IVA), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de maladies dans les domaines de la fibrose, de la surcharge lysosomale et de l'oncologie, annonce aujourd'hui l'avis positif du quatrième et dernier Data Safety Monitoring Board (DSMB) de l'étude clinique de Phase IIb NATIVE évaluant lanifibranor dans la NASH. Aucun problème de sécurité n'a été constaté et, comme lors des trois premières réunions du DSMB, celle-ci a recommandé que l'étude se poursuive sans modification du protocole. Ces conclusions sont d'autant plus significatives que la revue des données de sécurité a porté sur 228 patients dont 139 patients traités pendant toute la durée de l'étude. Cette recommandation positive confirme le bon profil de sécurité de lanifibranor.