IMPLANET obtient l’homologation par la FDA aux États-Unis pour sa gamme de cages 3D - SwingoTM

information fournie par Boursorama CP •03/03/2026 à 17:45

Bordeaux, Boston, le 03 mars 2026 - 17h45 CET : IMPLANET (Euronext Growth : ALIMP, FR0013470168, éligible au PEA-PME), société de technologies médicales spécialisée dans les implants destinés à la chirurgie orthopédique et dans la distribution de matériel médical technologique, annonce aujourd’hui l’homologation par la Food and Drug Administration (FDA) de sa cage cervicale antérieure SwingoTM.

Ludovic Lastennet, Directeur Général d’IMPLANET, déclare : « Cette nouvelle homologation est une étape importante pour Implanet. Elle va nous permettre à court terme, associé à JSS (Système de fusion postérieur) d’offrir une gamme complète d’implants destinée à la fusion vertébrale aux Etats-Unis, notre marché prioritaire. Le potentiel des synergies que nous offre désormais notre gamme de produits, s’inscrit pleinement dans notre stratégie visant à dynamiser notre présence aux États-Unis. Il s’agit d’une nouvelle étape structurante pour notre plan de développement, visant notamment à conforter notre offre dans le domaine de la chirurgie rachidienne sur un marché estimé à 1,35 milliard de dollars . Cette homologation va aussi permettre la commercialisation de cette gamme, en complément de notre gamme existante, auprès d’un grand nombre de nos distributeurs dans les pays acceptant la réglementation FDA américaine, en attendant le marquage CE pour le marché européen. »

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