Elevidys de Sarepta en danger, ouvrant la voie à des rivaux

information fournie par Reuters •21/07/2025 à 12:01

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))

21 juillet - ** Les régulateurs américains ont demandé à Sarepta Therapeutics SRPT.O vendredi d'arrêter volontairement les expéditions de sa thérapie génique Elevidys après le décès d'un patient atteint de dystrophie musculaire qui avait reçu un autre traitement expérimental, mais la société a déclaré qu'elle ne le ferait pas

** Au moins quatre analystes ont abaissé leur notation sur SRPT -LSEG data

** Les actions ont baissé de 3,1 % à 13,6 $ avant la mise sur le marché

FOCUS SUR LA DÉCISION DE LA FDA

** Needham ("hold") déclare que les récents développements sur Elevidys ont un impact négatif sur son utilisation commerciale, ouvrant la voie aux concurrents

** Leerink Partners ("market perform", PT: 10 $) note qu'Elevidys pourrait être entièrement retiré du marché, ce qui affecterait les ventes au cours des prochains trimestres

** Leerink ajoute que le manque d'informations claires concernant le récent décès a "complètement effacé toute crédibilité restante de l'équipe de direction"

** Baird ("neutre", PT: 15 $) déclare que les risques de retrait du médicament du marché sont amplifiés après que la Food and Drug Administration a demandé à Sarepta d'arrêter volontairement toutes les livraisons d'Elevidys

** Mizuho ("neutre", PT: 14 $) dit que le manque perçu de soutien de la FDA et les préoccupations croissantes concernant l'insuffisance hépatique aiguë fatale peuvent potentiellement entraver l'adoption d'Elevidys à l'avenir