DaVita voit un impact limité du succès de l'essai d'Ozempic sur le rein

information fournie par Reuters •12/10/2023 à 15:57

(Refonte du paragraphe 1, mise à jour des actions et ajout d'éléments de contexte)

12 octobre (Reuters) - La société de dialyse DaVita DVA.N a déclaré jeudi que l'Ozempic de Novo Nordisk NOVOb.CO pourrait ne bénéficier qu'à certains patients souffrant de maladies rénales, un jour après que ses actions se soient effondrées en raison du succès précoce du médicament contre le diabète lors d'un essai.

Les actions de DaVita ont augmenté d'environ 2 % avant de devenir négatives dans les premiers échanges. Les actions ont clôturé en baisse de 17 % mercredi.

La société basée à Denver, dans le Colorado, a déclaré qu'elle suivait de près les développements liés aux médicaments GLP-1 tels que l'Ozempic de Novo et le Wegovy, un médicament pour la perte de poids.

Depuis des décennies, le marché de la dialyse est soutenu par les taux élevés d'obésité et de diabète , qui contribuent aux lésions rénales, mais les médicaments GLP-1 ont montré qu'ils amélioraient considérablement ces deux conditions.

Les actions des fournisseurs de services de dialyse, y compris DaVita, ont chuté mercredi après qu'Ozempic a montré des signes précoces de succès dans le retardement de la progression de la maladie rénale chez les patients diabétiques.

Les médicaments GLP-1 pourraient réduire la taille de la population éligible à la dialyse au fil du temps, selon les analystes de Citi.

DaVita fournit des services de soins rénaux aux patients aux États-Unis par l'intermédiaire d'un réseau de cliniques ambulatoires et de services de dialyse à domicile.

DaVita estime que moins de 10 % de l'ensemble des patients souffrant d'une maladie rénale chronique seraient éligibles à un traitement par Ozempic sur la base des exigences de l'étude de Novo, et ajoute que d'autres études seront nécessaires pour déterminer si le médicament pourrait être bénéfique au reste de la population de patients.

L'étude a testé Ozempic chez des patients diabétiques souffrant d'une maladie rénale chronique en tant que traitement complémentaire au traitement standard initial, a déclaré le fabricant danois, ajoutant qu'il attendait des résultats détaillés au cours du premier semestre 2024.