CRISPR en hausse, les investisseurs fondant des espoirs sur une thérapie contre les maladies du sang

7 novembre -

** Les actions cotées aux Etats-Unis de CRISPR Therapeutics AG

CRSP.O , société suisse spécialisée dans l'édition de gènes, augmentent de 1,2 % à 52,2 dollars en première cotation

** Les investisseurs se concentrent sur l'action réglementaire de la thérapie génique expérimentale développée par CRISPR pour traiter un type de trouble sanguin appelé drépanocytose

** CRSP développe la thérapie, exa-cel, avec son partenaire Vertex Pharmaceuticals Inc VRTX.O comme traitement potentiel unique, qui serait la première thérapie à utiliser la technologie d'édition de gènes CRISPR, récompensée par un prix Nobel, si elle est approuvée

** L'approbation d'Exa-cel est "très probable", mais pense que l'adoption sera "lente" étant donné que la thérapie pourrait être "initialement limitée aux patients graves, 60% des bénéfices vont à VRTX, l'infrastructure pourrait ne pas être en place, les patients pourraient perdre leur fertilité", a écrit Luca Issi, analyste de RBC Capital Markets, dans une note

** La société déclare avoir des liquidités, des équivalents de liquidités et des titres négociables d'une valeur de 1,74 milliard de dollars au 30 septembre 2023

** Jusqu'à la dernière clôture, les actions cotées aux États-Unis ont augmenté de ~27% depuis le début de l'année