Coronavirus-J&J a soumis une demande d'autorisation pour son vaccin en Europe

information fournie par Reuters •16/02/2021 à 16:49

16 février (Reuters) - Le groupe américain Johnson & Johnson

JNJ.N a soumis une demande d'autorisation pour son candidat vaccin contre le COVID-19 auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA), a annoncé mardi cette dernière, qui espère pouvoir rendre un avis d'ici mi-mars.

Le Comité des médicaments à usage humain de l'EMA va désormais évaluer ce vaccin développé par Janssen, filiale de J&J, dans le cadre d'un calendrier accéléré après avoir déjà commencé à examiner les données des essais réalisés sur ce vaccin dans le cadre d'un examen "roulant".

Trois vaccins contre le COVID-19 sont déjà disponibles dans l'Union européenne. Ils sont fabriqués par l'alliance de Pfizer

PFE.N et BioNTech 22UAy.DE , par Moderna MRNA.O et par AstraZeneca AZN.L .

(Pushkala Aripaka à Bangalore Version française Bertrand Boucey, édité par Jean-Michel Bélot)