CERENIS THERAPEUTICS - Autorisation du lancement de l’étude de doses répétées et croissantes de Phase I évaluant CER-209 dans les NASH/NAFLD

information fournie par Boursorama •07/03/2018 à 18:30

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Autorisation du lancement de l’étude de doses répétées et croissantes de Phase I évaluant CER-209 dans les NASH/NAFLD

Présentation du CER-209 lors de la 2e Conférence Investisseurs sur la NASH, organisée par H.C. Wainwright le 19 mars 2018

• Autorisation des autorités réglementaires pour initier le recrutement de l’étude
• Administration quotidienne de doses croissantes de CER 209 pendant 28 jours chez des patients ayant un risque élevé de NAFLD/NASH
• Première évaluation clinique de l’efficacité du mécanisme d’action lié au récepteur P2Y13 qui inclut l’évaluation de l’accumulation graisseuse basée sur le taux de lipides dans le foie


Toulouse, FRANCE, Lakeland, ÉTATS-UNIS, le 7 mars 2018, 18h00 – CERENIS Therapeutics (FR0012616852 – CEREN – éligible PEA PME), société biopharmaceutique internationale dédiée à la découverte et au développement de nouvelles thérapies innovantes basées sur les HDL pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques ainsi que de nouveaux vecteurs HDL pour la délivrance ciblée de médicaments dans le domaine de l’oncologie, annonce l’autorisation du lancement prochain de la seconde phase de l’étude de Phase I, ...