Adocia et Lilly annoncent les résultats principaux positifs d’une étude de phase 1 évaluant l’insuline ultrarapide BioChaperone Lispro U100 chez des sujets japonais

Adocia et Lilly annoncent les résultats principaux positifs d’une étude de phase 1 évaluant l’insuline ultrarapide BioChaperone Lispro U100 chez des sujets japonais


Lyon et Indianapolis, le 31 mai 2016 - Adocia (Euronext Paris : ADOC) et Eli Lilly and Company (NYSE : LLY) annoncent aujourd’hui les résultats principaux positifs d’un essai clinique de phase 1 évaluant BioChaperone Lispro, une formulation ultra-rapide d’insuline lispro licenciée à Lilly. Cette formulation utilise la technologie propriétaire d’Adocia, BioChaperone®, conçue pour accélérer l’absorption de l’insuline.

Cette étude, menée dans le cadre du partenariat Adocia-Lilly, visait à comparer les profils pharmacocinétique et pharmacodynamique de BioChaperone Lispro à ceux d’Humalog® (insuline lispro issue d’ADNr) chez 15 sujets japonais sains placés sous clamp euglycémique