Abivax annonce la présentation des derniers résultats des essais d'induction ABTECT de 8 semaines dans la population de patients avec et sans réponse inadéquate antérieure aux thérapies avancées

information fournie par Boursorama CP •06/10/2025 à 10:00

PARIS, France – Le 06 octobre 2025 – 10h00, CET – Abivax SA (Euronext Paris : FR0012333284 – ABVX/Nasdaq : ABVX) (« Abivax » ou la « Société »), société de biotechnologie au stade clinique qui développe des traitements thérapeutiques qui exploitent les mécanismes de régulation naturels de l’organisme pour stabiliser la réponse immunitaire chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques, annonce ce jour des données cliniques supplémentaires pour obefazimod dans une seconde présentation « late-breaking » lors de la Semaine UEG (United European Gastroenterology), à Berlin, Allemagne. Ces données, issues des essais d'induction ABTECT de phase 3 de 8 semaines évaluant obefazimod dans le traitement de la rectocolite hémorragique active modérée à sévère, mettent en évidence de nouveaux critères d'efficacité à la semaine 8 chez les patients avec et sans réponse inadéquate antérieure aux thérapies avancées (AT-IR).