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24 décembre (Reuters) - Le régulateur américain du médicament a approuvé en urgence jeudi le traitement antiviral contre le COVID-19 développé par Merck MRK.N , autorisant son utilisation pour les adultes présentant un risque élevé de développer une forme grave ... Lire la suite
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(Actualisé avec précisions, analyste, Biden; production TV à disposition) par Dania Nadeem et Carl O'Donnell 22 décembre (Reuters) - Le régulateur américain du médicament a approuvé mercredi l'utilisation en urgence du traitement antiviral contre le COVID-19 développé ... Lire la suite
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22 décembre (Reuters) - Le régulateur américain du médicament a approuvé mercredi l'utilisation du traitement antiviral contre le COVID-19 développé par Pfizer PFE.N pour les personnes à risque âgées de 12 ans et plus, faisant de la gélule du laboratoire américain ... Lire la suite
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(Actualisé avec commentaire de Merck) PARIS, 22 décembre (Reuters) - La France a annulé sa commande pour le traitement antiviral de Merck MRK.N pour les patients à haut risque de présenter une forme grave de COVID-19, en raison des résultats décevants du traitement, ... Lire la suite
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PARIS, 22 décembre (Reuters) - La France a annulé sa commande pour le traitement antiviral de Merck MRK.N pour les patients à haut risque de présenter une forme grave de COVID-19, en raison des résultats décevants de ce traitement, et espère recevoir celui de Pfizer's ... Lire la suite
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par Emilio Parodi MILAN, 17 décembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) ne se prononcera qu'après Noël sur le traitement par voie orale contre le COVID-19 développé par le laboratoire Merck MRK.N , a déclaré vendredi une source proche du dossier. ... Lire la suite
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PARIS (Reuters) - La Haute Autorité de santé (HAS) française a donné vendredi son feu vert à l'utilisation du traitement antiviral Evusheld d'AstraZeneca pour des patients à très haut risque de forme sévère de COVID-19 mais refusé d'autoriser l'accès précoce au ... Lire la suite
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(Avec précisions) PARIS, 10 décembre (Reuters) - La Haute Autorité de santé (HAS) française a donné vendredi son feu vert à l'utilisation du traitement antiviral Evusheld d'AstraZeneca AZN.L pour des patients à très haut risque de forme sévère de COVID-19 mais ... Lire la suite
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30 novembre (Reuters) - Un panel d'experts conseillant le régulateur américain des médicaments a recommandé mardi, à une majorité étroite, l'autorisation en urgence du traitement antiviral contre le COVID-19 développé par le laboratoire Merck MRK.N . Si la FDA ... Lire la suite
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par Michael Erman 16 novembre (Reuters) - Pfizer PFE.N a annoncé mardi avoir demandé aux Etats-Unis d'autoriser son traitement antiviral expérimental contre le COVID-19, après qu'un essai clinique a montré que ce traitement réduisait de 89% les risques d'hospitalisation ... Lire la suite