Actualités MERCK

Après un faux départ l'année dernière, l'éditeur français de logiciels Planisware a annoncé mardi relancer son projet d'introduction en Bourse (IPO), qui valorise le groupe à plus de 1,11 milliard d'euros. Quelque 15 millions d'actions de Planisware, qui développe ... Lire la suite

(AOF) - Merck est attendue en hausse en pré-marché à Wall Street après que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé son produit Winrevair (sotatercept-csrk) pour le traitement des adultes souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). ... Lire la suite

(AOF) - Merck annonce que l'essai de phase 3 Keynote-A18, portant sur son produit Keytruda, le traitement anti-PD-1 de Merck, en association avec la chimioradiothérapie (CRT), a atteint son critère d'évaluation principal de survie globale (SG) pour le traitement ... Lire la suite

(AOF) - Merck a annoncé aujourd'hui la finalisation de l'acquisition de Harpoon Therapeutics. Le groupe américain a annoncé le 8 janvier le rachat de cette société d’oncologie pour 23 dollars par actions en numéraire, soit quelque 680 millions de dollars en tout. ... Lire la suite

(AOF) - Merck est attendu en hausse en pré-marché à Wall Street après avoir annoncé des résultats supérieurs aux attentes pour le quatrième trimestre après que son médicament anticancéreux Keytruda a vu ses ventes progresser de 21% à taux de change constants sur ... Lire la suite

(AOF) - Merck a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Welireg (belzutifan) pour le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome rénal avancé (CCR), un type de cancer du rein. L'approbation est basée sur ... Lire la suite

(AOF) - Merck et Moderna annoncent le lancement de INTerpath-002, une étude de phase 3 évaluant le V940 (ARNm-4157) en association avec Keytruda (pembrolizumab), produit phare de Merck, pour le traitement adjuvant des patients atteints de certains types de cancer ... Lire la suite

(AOF) - Merck et son partenaire japonais Eisai annoncent aujourd'hui l’échec de l'essai de phase 3 LEAP-001 évaluant Keytruda en combinaison avec le Lenvima. Le traitement "n'a pas atteint ses deux critères d'évaluation principaux de survie globale (SG) et de survie ... Lire la suite

(CercleFinance.com) - Merck a annoncé mardi avoir trouvé un accord définitif en vue de faire l'acquisition de la société biopharmaceutique américaine Caraway Therapeutics pour un montant qui pourrait atteindre 610 millions de dollars. Aux termes de l'accord, le ... Lire la suite

(AOF) - Le groupe Bayer ne détient pas la responsabilité découlant de certaines poursuites concernant des produits en poudre pour les pieds à base de talc qu’il a acquis auprès de Merck & Co en 2014 dans le cadre de la cession de son activité produits de soin. ... Lire la suite