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(CercleFinance.com) - Merck a annoncé aujourd'hui de nouvelles analyses issues d'études sur le sotatercept, le nouvel inhibiteur biologique expérimental destiné aux adultes souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). Une nouvelle analyse exploratoire ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Merck a annoncé jeudi que la Commission européenne avait approuvé l'utilisation de l'Ervebo, son vaccin contre le virus Ebola, chez les enfants âgés de un à 18 ans. Le groupe pharmaceutique précise que la décision favorable de Bruxelles s'inscrit ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Merck a annoncé de nouvelles données de suivi à long terme (LTFU) sur 10 ans publiées dans la revue Pediatrics, pour les filles et les garçons de 9 à 15 ans ayant reçu un schéma thérapeutique à trois doses de Gardasil®9 (vaccin 9-valent contre ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Merck a annoncé mardi que la Commission européenne avait approuvé l'utilisation de son immunothérapie-vedette, le Keytruda, pour le traitement des patients atteints d'un cancer gastrique. Le feu vert de Bruxelles concerne l'association du ... Lire la suite
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(AOF) - Merck et son partenaire Eisai ont annoncé ce vendredi leur décision de mettre fin à une étude de phase avancée testant une thérapie expérimentale combinée pour un cancer de la tête et du cou, après qu'une analyse intermédiaire a montré qu'elle n'avait pas ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Merck (MSD hors États-Unis et Canada) annonce le lancement de son programme clinique de phase III CORALreef pour évaluer le MK-0616, un inhibiteur oral de PCSK9 expérimental, dans le traitement de l'hypercholestérolémie chez l'adulte. Ce vaste ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Merck et son partenaire japonais Eisai font part d'un échec de l'essai de phase III LEAP-010 évaluant la combinaison Keytruda plus Lenvima, chez des patients atteints de certains types de carcinome épidermoïde de la tête et du cou récidivant ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Merck a annoncé vendredi que son comprimé Welireg avait permis d'améliorer de manière significative la survie sans progression de la maladie chez les patients atteints d'un cancer du rein, selon les résultats d'un essai de phase III. Le laboratoire ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Merck a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé une indication élargie pour Ervebo, désormais indiqué pour la prévention des maladies causées par le virus d'Ebola du Zaïre à partir de l'âge ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - A l'occasion de ses résultats de deuxième trimestre, Merck indique relever et resserrer sa fourchette-cible de ventes pour 2023, à entre 58,6 et 59,6 milliards de dollars, contre 57,7 à 58,9 milliards en prévisions il y a trois mois. Le groupe ... Lire la suite