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"Le marché mondial pour des vaccins contre le chikungunya pourrait atteindre 500 millions deuros par an [9], dont un potentiel de ~$250 millions de dollars sur le marché du voyage."
[9] Estimation de la société basée sur une étude de marché
indépendante
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté d'examiner cette demande de manière accélérée en raison de "l'intérêt majeur pour la santé publique" et de "l'innovation thérapeutique" que représente ce vaccin expérimental, a ajouté le laboratoire français.
26 octobre 2023•17:14
j'avais lu que le marché potentiel était supérieur à 500 millions par an. Je ne sais pas si cela est toujours vrai. je pense que Valneva aura au moins 70 % du marché, voir plus pendant 1 an ou 2
26 octobre 2023•17:22
Merci.
Cette estimation date de 2020.
Il ne me paraît pas excessif de penser que l'estimation qui serait faite aujourd'hui serait supérieure, réchauffement climatique oblige.
26 octobre 2023•17:32
après AMM, avez vous idée du début de la commercialisation ?
26 octobre 2023•17:36
Et on a une idée de ce qu'a touché la société "indépendante" qui a réalisé l'étude de marché?
Perso, ça me paraît délirant.
26 octobre 2023•17:36
A mon avis ils ont commencé la production. l'AMM est acquise, même si la FDA joue avec le suivi post AMM pour ne pas donner l'AMM acquise.
26 octobre 2023•17:40
Ne vendons pas la peau de l'ours ...
J'en ai déjà vu beaucoup ...
Attendons quand même sereinement.
La concurrence devrait stimuler les dirigeants.
26 octobre 2023•17:43
La FDA est l'arme d'USA first ...
26 octobre 2023•18:27
PHRF
Qui vous parle d'une société indépendante?
26 octobre 2023•18:30
Cette estimation ne me paraît pas "délirante".
Quel est le vecteur de cette maladie?
26 octobre 2023•18:41
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté d'examiner cette demande de manière accélérée en raison de "l'intérêt majeur pour la santé publique" et de "l'innovation thérapeutique" que représente ce vaccin expérimental, a ajouté le laboratoire français.
La demande de mise sur le marché américain bénéficie déjà d'un examen prioritaire de la part de la Food and Drugs Administration (FDA), qui doit rendre sa décision d'ici à la fin du mois de novembre.
S'il est homologué, ce vaccin deviendrait le premier contre le chikungunya.
Le marché mondial des vaccins contre cette maladie virale transmise par les moustiques Aedes devait dépasser 500 millions de dollars par an d'ici à 2032. -Thomas Varela, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 99; tvarela@agefi.fr ed: LBO
26 octobre 2023•19:13
je lis ceci à propos des vaccins Covid. Supposant que la même procédure s'applique au vaccin Chikun, il y a après l'AMM d'autres autorisations à obtenir avant la mise en vente. Ce serait donc à partir de 2024 qu'on aurait du mieux dans le CA
"La réglementation européenne classe les vaccins dans la famille des médicaments dits « immunologiques », cest-à-dire les médicaments sensibles . Leur commercialisation obéit donc aux mêmes règles que celles qui sont appliquées aux médicaments. Comme tout médicament, un vaccin ne peut être mis sur le marché sil na pas obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM). Ce sésame garantit la qualité pharmaceutique du vaccin. Par conséquent, une fois les vaccins approchant de la phase finale de leur développement, les laboratoires déposent un dossier dautorisation de mise sur le marché . Une agence nationale est désignée rapporteur, une autre corapporteur. Elles réalisent le gros du travail, à savoir éplucher des centaines de milliers de pages de données sur lefficacité, la sécurité et la qualité des vaccins. Étant donné le contexte, cet examen approfondi est réalisé en continu au fur et à mesure que les résultats des études sont disponibles, ce qui permet de réduire les délais . Moins de trois mois ont ainsi été nécessaires aux premiers vaccins contre la Covid-19 pour obtenir une AMM. Lavis dautorisation de mise sur le marché est adopté à la majorité par lEMA , puis soumis à la Commission européenne (CE). LAMM délivrée par la CE est effective dans les 27 États membres de lUnion européenne (UE). En France, une étape supplémentaire est requise avec lavis de la Haute autorité de santé (HAS) . Cette dernière a pour rôle de préciser la place de chaque vaccin dans la stratégie vaccinale, et notamment les populations cibles. Ces différents stades constituent des garanties indispensables avant de commencer à vacciner en France
.
https://www.gouvernement.fr/actualite/la-stricte-procedure-de-mise-sur-le-mar che-des-vaccins-contre-la-covid-19
26 octobre 2023•20:30
La marge ne sera que sur le marché du voyageur, pas sur l'autre, le vrai, car sur ce marché la marge sera "nulle" car les ventes seront assurées par Butantan (et pas de royalties associé apparemment).
Perso je table, au mieux, pour un business de l'ordre de 30/40M€ pour le Chi du voyageur, avec des marges de 40/50% ça ferait donc 15/20 M€ de recette supplémentaire.
Reste à voir d'ici 2030 si le chi se développe dans les pays riches mais également l'opportunité d'un deal avec l'armée US.
26 octobre 2023•22:07
Mig737 ,
"Perso je table, au mieux, pour un business de l'ordre de 30/40M€ pour le Chi du voyageur, avec des marges de 40/50% ça ferait donc 15/20 M€ de recette supplémentaire."
tu es devin ?
26 octobre 2023•22:41
"sur ce marché la marge sera "nulle" car les ventes seront assurées par Butantan (et pas de royalties associé apparemment)."
Mig737 ce que tu écris est faux :
il y a un accord , entre Butantan et Valneva , qui comprend le paiement de redevances sur les ventes du VLA1553.
Certes , les marges seront bien plus faibles que pour les "voyageurs" mais ce ne sera pas du tout nul comme tu l'écris..
tu penses que Butantan va vacciner tous les pays d Amérique du Sud et que Valneva ne gagnera rien ?
non , il y aura un pourcentage d argent sur chaque dose et il y en aura beaucoup
27 octobre 2023•02:01
J'ai bien relu les infos concernant le deal Butantan, que ce soit les communiqués et le document d'enregistrement universel, il n'est jamais fait mention de royalties ou redevance. Initialement j'avais en mémoire que ce serait des royalties faibles mais en fait même pas, c'est indiqué nul part.
Butantan a aidé à payer ce vaccin et va payer la Ph4, c'est ça la contribution dans le cadre du deal, mais pas de royalties apparemment, les royalties ce sera sur les ventes en Europe et aux US, pour les seuls vaccins du voyageur (et éventuellement un deal avec l'US army, ça c'est une supposition de ma part).
27 octobre 2023•02:10
Pour rappel, voici ce qui a été indiqué (janvier 2021):
"Dans le cadre de cette collaboration, Valneva transférera la technologie de son vaccin contre le chikungunya à Butantan, qui développera, produira et commercialisera le vaccin dans les pays à revenus faibles et intermédiaires.
De plus, Butantan réalisera certaines études cliniques et des études observationnelles de Phase 4 que Valneva utilisera pour répondre à certaines exigences réglementaires.
Laccord prévoit de faibles montants à titre de paiement initial et de paiements détapes liés au transfert de la technologie."
On parle bien de faibles montants initiaux et d'étapes mais aucunement de royalties ou redevance.
Butantan et le CEPI sont les sponsors de cette étude et, à ce titre, ils n'auront apparemment pas à payer de royalties quand les doses sont diffusées dans les pays pauvres.
27 octobre 2023•07:37
et il y a un marché important et un seul acteur à ce jour. mig737 tu dis n'importe quoi
27 octobre 2023•08:05
Bonjour et merci pour vos contributions.
Je comprends que chacun veuille avoir raison.
Néanmoins vous serait-il possible lorsque vous affirmez de prouver en fournissant aux lecteurs un lien?
D'avance merci.
27 octobre 2023•08:26
Pour ceux que cela intéresse et dans le prolongement des affirmations de
Mig:
"Valneva et lInstitut Butantan signent un accord final pour un vaccin à dose unique contre le chikungunya dans les pays à revenus faibles et intermédiaires"
Cet accord honore la société Valnéva et, à mon sens, ne change pas grand chose quant aux perspectives financières à escompter de ce vaccin puisqu'il permet aux populations des pays à revenus faible et intermédiaires de bénéficier de ce vaccin.
27 octobre 2023•08:45
M1438444 , non, il n'y a pas "d'autres autorisations à obtenir après l'AMM".
L'AMM, c'est l'autorisation de mise sur le marché. Point. C'est déjà assez lourd comme ça, non ?
Le texte que vous citez dit : "En France, une étape supplémentaire est requise avec lavis de la Haute autorité de santé (HAS) . Cette dernière a pour rôle de préciser la place de chaque vaccin dans la stratégie vaccinale, et notamment les populations cibles."
C'est un avis pour la juste distribution/mise à disposition du vaccin. Pas une autorisation, pas un obstacle en plus.
27 octobre 2023•08:46
tous les pays tropicaux et de plus en plus vers le nord ..
le tigre est déja chez nous et aux US FLORIDE etc ....
c'est là que le CA se fera ... sans parler de la CHINE VIETNAM INDO etc .....
27 octobre 2023•08:58
Vous aurez remarqué en lisant l'article que l'estimation du marché (500 millions de dollars ... en 2032) date de début 2020.
Pourquoi 2032?
27 octobre 2023•09:39
coquille
lire 2023 ...
non
j'en sais rien ...
27 octobre 2023•10:19
M4750397 : "Néanmoins vous serait-il possible lorsque vous affirmez de prouver en fournissant aux lecteurs un lien?"
Tu ne veux pas non plus 100 balle et un mars?
J'ai déjà indiqué la date de l'annonce de l'accord avec Butantan (janvier 21) pour faciliter la recherche et j'ai fait l'effort d'aller ouvrir le doc pour recopier ce qui a été dit dans le communiqué et le mettre ici.
Si tu n'as pas confiance tu peux aussi aller chercher ce doc, pas trop dur: investisseur/communiqué et tu choisis l'année 2021.
27 octobre 2023•10:21
RogerdePalmer : Oui, l'AMM permet de vendre le produit mais il faut réaliser une phase de confirmation afin de maintenir cette AMM. Cette phase clinique appelée Ph4 s'effectue sur un très grand nombre de patient et coûte forcément de l'argent. Dans le cas du Chi, cette étude est prise en charge par Butantan, c'est un des éléments du deal.
27 octobre 2023•10:35
Mig737 grand merci pour votre sérieux et les précisions apportées.
Attendons les prévisions de CA 2024 et suivants, avec détail par ligne de produits.espérons qu'après AMM VLA les 500 M donnés en 2020 soient mis à jour, on en saura alors un peu plus. on voit mal VLA annoncer 500 pour ensuite réaliser moitié ou 10 fois moins.
a voir si le vaccin chikunkun est le nouveau youkoukoun, ou si une nouvelle fois le pp sera le corniaud
27 octobre 2023•10:46
La phase 4 confirmatoire est bien pour le maintien du produit en vente, et non pour sa mise sur le marché.
Mig737 merci de confirmer ainsi mes propos.
Ce n'est donc en effet pas "d'autres autorisations à obtenir avant la mise en vente" après l'AMM comme indiqué par M1438444
27 octobre 2023•10:58
Roger, autorisation est en effet un terme inapproprié pour parler des dernières étapes entre l'AMM et le début de la mise en vente, ma question portant sur le délai entre les 2
27 octobre 2023•11:35
Oui, mais si j'ai ajouté ça c'était surtout pour montrer que dans le deal Butantan il n'y a pas rien, il y a eu du cash de donné et de l'aide pour les études. Il est même probable que sans ce deal avec le CEPI/Butantan ce vaccin n'aurait jamais vu le jour car trop coûteux à réaliser pour le faible retour sur investissement probable à CT/MT.
Maintenant, les moustiques remontent (malheureusement) et d'ici une petite décennie on sera peut-être nous aussi embêté avec ça et dans ce cas il est probable que nos instances sanitaires n'hésitent pas longtemps et là le marché sera pour VLA (en tout ou partie).
Bref, c'est toujours bien d'avoir un vaccin de plus à proposer même s'il ne rapporte pas grand chose et le gros catalyseur ce sera Lyme, mais pas avant 2026/2027.
27 octobre 2023•11:49
Phase 4 suivis stricte des premières personnes vaccinées en l'occurrence
un peu comme les vaccins Arnm ..en 2020
on pique et on compte ...
27 octobre 2023•12:28
MIG
L'accord initial date de mai 2020 (j'ai indiqué le lien de l'accord FINAL auquel vous vous rapportez).
Il n'est pas nécessaire d'être agressif.
Un lien est toujours utile, quoi que vous puissiez penser.
Si vous ne comprenez pas qu'affirmer n'est pas prouver cela vous regarde.
Votre estimation des retombées financières est incompréhensible.
27 octobre 2023•12:33
https://www.cdc.gov/chikungunya/geo/index.html
le marché du vaccin va être quasi mondial dans peu de temps. Les moustiques propagent la maladie. Les pays qui n'ont que quelques cas finiront par en avoir des milliers. Un moustique piquent plusieurs personnes, et transmets la maladie. Il suffit de quelques malades non traités pour que cela explose. Le brésil, les USA, la France et d'autres pays avec les voyages se chargeront de disséminer le virus. La France et lItalie sont des pays d'immigrations , et on le voit bien sur la carte, comme par hasard.
27 octobre 2023•12:50
Mig737 Pour Lyme il est prévu pour VALNEVA entre 14 et 22% d'une estimation à 1 milliard au mieux, et ce dans 3 à 5 ans minimum. Ce n'est pas la panacée non plus.
27 octobre 2023•13:01
M4750397 : Oui, je te présente mes excuse pour l'agressivité mais dès que je dis quelque chose je me fais rentrer dedans donc là je fais l'effort de remettre une info que n'importe qui sur le dossier devrait connaître (ou à minima savoir retrouver) et on me demande de mettre le lien (sous entendu je raconte des salades) et aujourd'hui je n'ai pas la patience des autres jours.
Encore désolé.
27 octobre 2023•13:08
M2185249: 16% de 500M€ ça fait quand même 80M€ et là c'est de la marge et uniquement de la marge, pas de frais associé. Il y a aussi les petits paiement d'étape et prime sur vente.
Mais je suis d'accord, ce n'est pas avec ça qu'elle fera des centaines de millions de bénéfices, néanmoins, atteindre l'équilibre financier tout en continuant plusieurs développements cliniques et, soyons F, dégager durablement des bénéfices ce ne serait déjà pas si mal.
27 octobre 2023•14:20
En matière de CA tous les espoirs sont permis quand on voit que l UE recevra 1.8 milliards de doses anti-covid d ici à la fin de l année, certains états commencent à grincer des dents au vu des sommes à régler.
27 octobre 2023•14:35
Mig et ceara
En général je poste peu.
Autant de messages de ma part est très rare.
Je reviens donc pour remercier Mig pour son message.
ceara
La position de Valnéva à l'égard des zones et par conséquent des populations aux revenus faibles et intermédiaires de bénéficier de ce vaccin est à méditer et je suis fier d'être actionnaire à ce seul titre.
J'apprends que Valnéva percevra malgré tout un revenu pour ce vaccin.
Merci pour cette information (au moment où je réponds votre message a été effacé).
27 octobre 2023•14:42
Pour Lyme
Faisons confiance à Pfizer les rois du marketing pour pousser le bouchon le plus loin possible
27 octobre 2023•14:54
M4750397
Ben, c'est vous:
[9] "Estimation de la société basée sur une étude de marché
indépendante"
