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(AOF) - Eli Lilly envisage de construire une usine de production dans l'ouest de l'Allemagne, annonce Reuters. Le nouveau site serait le premier grand complexe de production du laboratoire pharmaceutique américain en Allemagne. Cette annonce intervient alors que ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Eli Lilly fait savoir que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l'injection de Zepbound (tirzépatide) comme traitement de l'obésité. Zepbound est indiqué pour les adultes obèses (avec un IMC de 30 ou plus) ou ceux ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Eli Lilly annonce prolonger son offre publique d'achat portant sur la totalité des actions émises et en circulation de POINT Biopharma Global pour un prix d'achat de 12,50 $ par action en espèces, sans intérêts et moins toute retenue d'impôt ... Lire la suite
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(AOF) - La France figurerait parmi les pays les plus touchés par les conséquences négatives du projet de législation pharmaceutique publié le 26 avril par la Commission européenne. C’est ce qu’affirme l’Efpia, qui représente les laboratoires pharmaceutiques au ... Lire la suite
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(AOF) - Eli Lilly est attendu en nette baisse en pré-marché à Wall Street après l’abaissement de ses perspectives pour 2023. Le bénéfice par action ajusté est désormais attendu entre 6,50 et 6,70 dollars, contre 9,70 et 9,90 dollars prévus en août. Le laboratoire ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Eli Lilly publie un chiffre d'affaires de 9498 M$ au 3e trimestre, en hausse de 37% par rapport à la même période un an plus tôt. Dans le même temps, le bénéfice net ajusté ressort à 94,8 M$, en recul de 95% en un an, soit un BPA de 0,1$ contre ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - C'est pourquoi Boehringer Ingelheim et Eli Lilly and Company ont annoncé aujourd'hui le lancement de 'It Takes 2', soit une nouvelle initiative de santé visant à renforcer l'importance des tests complets et du diagnostic précoce des maladies ... Lire la suite
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(AOF) - Eli Lilly and Company a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la perfusion d'Omvo (mirikizumab-mrkz) pour le traitement de la colite ulcéreuse (CU) modérément à sévèrement active chez l'adulte. Premier traitement approuvé ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Eli Lilly a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé l'administration en perfusion d'Omvoh (mirikizumab-mrkz) pour le traitement de la colite ulcéreuse (CU) modérément à sévèrement active ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Eli Lilly fait savoir que les patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère ayant suivi un traitement par lebrikizumab expérimental pendant une période allant jusqu'à deux ans ont présenté ' une clairance cutanée soutenue, un soulagement ... Lire la suite