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(CercleFinance.com) - Nanobiotix annonce la signature d'un accord de licence globale, de co-développement et de commercialisation avec Janssen, une filiale de Johnson & Johnson, pour NBTXR3, produit-candidat actuellement évalué pour différentes indications
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(CercleFinance.com) - Janssen annonce des résultats positifs pour JNJ-2113, un nouveau peptide antagoniste du récepteur de l'IL-23, le premier et le seul à être développé pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère. Une plus grande proportion de ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui avoir sollicité une autorisation de mise sur le marché (MAA) à l'Agence européenne des médicaments (EMA) visant à obtenir l'approbation d'un traitement combiné ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Les sociétés Janssen de Johnson & Johnson annoncent aujourd'hui que l'étude de phase 3 CARTITUDE-4 a montré que Carvykti (Cilta-cel) réduisait le risque de progression de la maladie ou de décès de 74 % par rapport à deux traitements standard ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les données à long terme de l'étude pivot de phase 1/2 MajesTEC-1 'montrant l'efficacité et l'innocuité soutenues de Tecvayli (teclistamab-cqyv) dans le
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(CercleFinance.com) - Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les résultats d'une analyse intermédiaire d'une étude de phase 3 évaluant le traitement par Balversa® (erdafitinib) par rapport à la chimiothérapie chez
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(CercleFinance.com) - Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les tout premiers résultats d'une étude de phase 1b portant sur le Tecvayli® (teclistamab-cqyv) et sur le talquetamab, montrant un taux de réponse globale
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(CercleFinance.com) - Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé hier les résultats à long terme d'une étude portant sur l'association de Rybrevant® (amivantamab-vmjw) et de lazertinib, comme traitement de première ligne chez les
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(AOF) - Johnson & Johnson est attendu stable en pré-marché à Wall Street après que selon Reuters, la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire des Etats-Unis, a annoncé jeudi avoir révoqué l'autorisation d'utilisation en urgence accordée au vaccin ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que les trois indications prospectives du milvexian, un inhibiteur oral expérimental du facteur XIa (FXIa) (développé en collaboration avec Bristol Myers