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(Ajoute le commentaire de l'analyste au paragraphe 4, les commentaires de l'entreprise au paragraphe 9, et met à jour les mouvements d'actions tout au long du document) par Michael Erman et Manas Mishra Bristol Myers Squibb BMY.N a accepté vendredi d'acheter Karuna ... Lire la suite
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(AOF) - Bristol Myers Squibb et Karuna Therapeutics ont annoncé aujourd'hui avoir conclu un accord de fusion définitif en vertu duquel BMS a accepté d'acquérir Karuna pour 330 dollars par action en espèces, soit une prime de 53,3%, pour une valeur totale des capitaux ... Lire la suite
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L'américain Bristol Myers Squibb va se renforcer dans les maladies psychiatriques avec le rachat annoncé vendredi de la biotech Karuna Therapeutics, également américaine, pour 14 milliards de dollars. Avec cette opération, BMS entend mettre la main sur une molécule ... Lire la suite
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(AOF) - Bristol Myers Squibb a annoncé aujourd'hui que son conseil d'administration a autorisé hier le rachat de 3 milliards de dollars supplémentaires d'actions ordinaires de la société dans le cadre du programme pluriannuel de rachat d'actions. Avec cette augmentation, ... Lire la suite
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(AOF) - Bristol Myers Squibb est attendu en baisse en pré-marché à Wall Street dans le sillage du groupe allemand Bayer, qui a annoncé l'abandon de son essai clinique Oceanic-AF, son anticoagulant Asundexian s’étant montré inefficace. BMS travaille avec Janssen ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Bristol Myers Squibb et 2seventy bio font le point sur l'examen par la FDA des États-Unis de la SBLA pour l'abecca (idécabtagène vicleucel) dans les lignes de traitement antérieures du myélome multiple récidivant ou réfractaire exposé à trois ... Lire la suite
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(AOF) - Bristol Myers Squibb a annoncé que la FDA (Food and Drug Administration) a approuvé son produit Augtyro (repotrectinib) pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). Ce produit a été acquis par le ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Bristol Myers Squibb annonce que la FDA des États-Unis a approuvé son Augtyro (repotrectinib) pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) ROS1-positif localement avancé ou métastatique. ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Bristol Myers Squibb a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'examiner sa demande de licence supplémentaire pour les produits biologiques (sBLA) pour Breyanzi (lisocabtagene maraleucel) dans ... Lire la suite
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(AOF) - La France figurerait parmi les pays les plus touchés par les conséquences négatives du projet de législation pharmaceutique publié le 26 avril par la Commission européenne. C’est ce qu’affirme l’Efpia, qui représente les laboratoires pharmaceutiques au ... Lire la suite