CROSSJECT : petit résumé pour les nouveaux | page 2

joella

28 oct. 2019 •22:39

Aussitôt que notre Zeneo sera commercialisé, en 2021 pou le civil, peut-être 2020 avec le DoD (défense USA), le marché découvrira a quel point la société est immédiatement rentable via sa marge brute. Seulement un unique trimestre de CA et elle affichera déjà des bénéfices.

Avec une production de 6 millions de Zeneo par an dans un premier temps, puis 21 millions de Zeneo, vendus environ 100$/zeneo, on obtient un CA considérable pour seulement quelques médicaments.

Le DoD a finit de lever les dernier doute sur Croosject, en qualite et en interet, en outre le DoD va pemettre a Crossject de delivrer d'autres types de Zeneo aaptes aux situations d'urgences ans des conditions de combats.
La probabilite est que ces evolutions permettent d'acceder a toutes les armees du monde et d'elargirles possibilites vers le civil.

Crossject a déjà développe des Zeneo sur 8 médicaments et en visent 20. Il existe 200 médicaments compatibles dont 100 sont des generiques libres de droits (supergeneriques).
Le Zeneo+generique = nouveau médicament... sauf que l'étude clinique ne concerne qu'une bioequivalence peu coûteuse (2ME) de quelques semaines qui n'échoue jamais (1 seule phase clinique avant la demande d'AMM)... de fait crossject peut sorti 2 a 3 médicaments nouveaux par an et les vendre a 196 pays du monde.

Le generique conserve ses propriétés qu'il soit liquide ou en poudre grâce a des mixtures crossject brevetées qui permettent l'injection par zeneo... néanmoins l'étude clinique teste que es propriétés sont conservées. Les études démontrent que les effets sont au contraire accrus.

Un zeneo coûte moins de 3E a fabriquer, une dose de generique peut coûter 0.2E par exemple... ce qui permet de s'aligner sur tous les tarifs concurrent a aiguilles actuels.

Tous les deals signes depuis 2013 sont actifs (Chine, Inde, France, Allemagne), malgré les aleas de crossject avec sa sous-traitance... mais le statut pharma obtenu cette année démontre que beaucoup de choses ont été résolues.
Crossject a decide de maximiser la qualité sur toutes les etapes pour que toutes les agences FDA, AME et autres pays ne trouvent rien a redire.... d'ou ce succès recent avec le DoD et la convocation au BARDA qui pourrait se solder par une commande de midazolam pour les chempacks (stocks strategiques).

La FDA par ailleurs souhaite impliquer crossject dans la resoluton de la crise des opioides aux USA.