THERACLION : Autorisation de la FDA

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26 juin 2017 •18:33

Theraclion, société spécialisée dans l'équipement médical innovant dédié à l'échothérapie, annonce ce jour que son partenaire universitaire de longue date, l'Université de Virginie (UVA), a reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine de lancer une nouvelle étude clinique. Cette étude vise à évaluer le potentiel de traitement combinant l'échothérapie (appelée également High Intensity Focused Ultrasound, HIFU) avec le pembrolizumab, une molécule récente d'immunothérapie ciblant les récepteurs PD-1.

Les HIFU, qui ont déjà démontré leur efficacité dans le traitement des tumeurs malignes et bénignes, pourraient avoir un impact majeur sur l'efficacité de l'immunothérapie lorsqu'ils sont administrés de manière conjointe, en potentialisant la réponse immunitaire déclenchée par le médicament.

"Les traitements par immunothérapie aident le corps à lutter contre les cellules cancéreuses. Cette nouvelle méthode de traitement devrait avoir beaucoup moins d'effets secondaires que les alternatives thérapeutiques existantes pour le traitement du cancer. Néanmoins, les masses de taille importante et faites de tissus solides sont difficiles d'accès pour le système immunitaire", a expliqué le Dr. Patrick Dillon, professeur agrégé d'hématologie et d'oncologie à l'Université de Virginie, à Charlottesville, aux États-Unis.

"Le traitement HIFU pourrait être utilisé pour prétraiter une tumeur afin d'en réduire le volume global et, peut-être plus important encore, permettre au système immunitaire du patient d'atteindre et de reconnaître les cellules malignes", a ajouté le Dr. David Brenin, chef du département de chirurgie du sein, co-directeur du programme Sein de l'université de Virginie, professeur associé en chirurgie de l'école de médecine de UVA.

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