PCAS : Inocap sur BFM - objectif 19 euros

carriaco

21 décembre 2016 •15:50

Si mes souvenirs sont bons, ils sont rentrés assez tard sur la valeur (de Mai à Aout je crois)....En tout cas, sympa cet objectif : on verra.....

prott1

21 décembre 2016 •16:14

et encore c'est un objectif mini, d'après les dires du gars d'innocap ils ont pris 3% du capital @ 12 €

staffon

21 décembre 2016 •17:25

pourquoi pipeaux dans le chemin du html. ça fait pas sérieux ?

mherb

21 décembre 2016 •17:44

..Quand même servi à quelqu'un de sortir plus de 35 000 titres à 12.30 euros today, grace à des ordres "iceberg"....
Mare de ce genre de manip chez BFM ...Ca conseille et ça vends par derrière....

mherb

22 décembre 2016 •16:15

..Et aujourd'hui 1.7% du capital échangé dans une énorme application.....comme par hasard.

M7470356

25 décembre 2016 •22:35

Pour info, la rubrique pépite et pipeaux met en 'lumière" certains titres qui le méritent.
Pour autant, il ne faut pas critiquer BFM BUSINESS à ce sujet car c' est le seul média financier à faire de la place aux PME et TPE cotées en bourse et il faut plutôt s' en réjouir.
Sachez qu' ils sont surveillés par l' AMF car, à chaque conseil, le volume d' échange augmente significativement dans les minutes qui suivent.
Et c' est bien dommageable car la bourse ne se résume pas au seul CAC 40.

titi du 93

prott1

29 décembre 2016 •17:56

Concernant les dires de l’analyste concernant la réduction des prestas, il y a un bon article dans investir ( article du 2/12) avec une citation d'un dirigeant de PCAS qui corrobore les infos d'innocap

"Dans l’industrie du médicament et de la santé, les contrôles réglementaires se sont fortement accrus depuis le scandale de l’héparine (un anticoagulant) en 2008. Onze pays, dont la France, ont utilisé de l’héparine fabriquée avec des matières premières chinoises contaminées par un produit toxique responsable de 81 décès aux Etats-Unis. « Aujourd’hui, la moindre impureté peut être détectée. Nous avons dû modifier la synthèse de certains principes actifs, suffisante il y a quinze ans, pour suivre les exigences de nos donneurs d’ordres », explique Vincent Touraille, directeur général du chimiste PCAS, spécialisé dans la fabrication de molécules pour l’industrie pharmaceutique. « Nous avons constaté concrètement les effets de l’augmentation des moyens d’inspection de la FDA. Avec près de 30 % de notre chiffre d’affaires en Amérique du Nord, nos usines américaines et européennes sont régulièrement contrôlées. Nous avons ainsi décidé d’augmenter de 50 % en 2015 nos investissements pour consolider les standards de qualité de notre parc industriel et de nos procédés. »
En savoir plus sur
http://investir.lesechos.fr/pea-pme/dossiers/comment-les-groupes-pharmaceutiques -se-remettent-des-incidents-de-production/comment-les-groupes-pharmaceutiques-se -remettent-des-incidents-de-production-1619607.php#7i3HqmEkyWwQe4v3.99"