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VALERIO THERAPEUTICS : @Mig737 résultats Livatag

27 juin 2017 16:58

Mig737Livatag en seconde ligne ,ce qui signifie des malades plus avancés dans la pathologie et avec child pugh 5A-7B.Peu de pharmas ont réussis dans cette indication.On attend 285 décès en Juin 2017,ce qui signifie que 105 patients sont encore en vie.On peut enlever le bras placebo : 130 patients,tous malheureusement décédés.Ce qui signifie que les 105,voir 100 patients bras Livatag,enrolés entre Novembre 2015 et Février 2016 sont toujours en vie.Donc OS Livatag serait entre 16 et 17 mois,voir mème plus avec l'effet dose 20mg/m et 30mg/m.A comparer avec ce qui se fait de mieux Opdivo à 16,7 mois.
Opdivo child pugh 5 et 6.
Child pugh 7 signifie 80% espérance de vie à 1 an.

23 réponses

  • 27 juin 2017 18:08

    Remele
    Ai-je bien compris ?
    "opdivo" = survie 16.7 mois
    "livatag" survie espérée = 16/17 mois (kif-kif)

    Ou réside l'intérêt ?


  • 28 juin 2017 09:16

    Un connaisseur pour répondre à ma question ?


  • 28 juin 2017 09:20

    Au hazard je dirai pile...


  • 28 juin 2017 09:23

    bon suis pas spécialiste , met ci ki kif comme medic met que cela ne serait pas la même molécule,
    je pense que la cela serait bien intéressant , car sa donnerais un deuxième medic pour contrer car malheureusement quand un corps s’accoutume a un médicament il deviens moins efficaces dans le temps donc avoir un autres medic peut être intéressant a se point de vue donc si livatag rentre dans ou en partie dans se rôle peut exploser la donne


  • 28 juin 2017 09:24

    Leytowan tu parles dans quelle langue? j'ai besoin de savoir pour le traducteur google.


  • 28 juin 2017 11:32

    Virudia, effectivement, on peut se demander l'intérêt de Livatag s'il faut aussi bien que Opdivo qui se trouve en Ph3 avec des résultats attendus fin 2018 pour la première ligne

    Moi j'en vois quand même un: le Combo des deux traitements!

    Maintenant il serait intéressant de savoir quel produit est utilisé dans le bras sans Livatag car, mis à part le traitement de référence (Sorafenib), je ne vois pas à quoi le comparer!

    Opdivo se compare justement avec sorafenib dans sa Ph3!


  • 28 juin 2017 12:58

    Merci MIG
    Le suspens continue !


  • 28 juin 2017 13:11

    30% des patients ne reagissent pas ou mal a l opdivo (OS de moins de 9 mois)



    http://www.targetedonc.com/publications/hcc-monitor/2016/september-2016/nivoluma b-maintains-positive-results-in-latest-hcc-findings


  • 28 juin 2017 13:36

    La survie des 32 mois de la phase 2 n'a jamais été atteint par n'importe quel autre produit de n'importe quel société pharmaceutique !! Même avec un nombre restreint de patients, les résultats ont été statistiquement significatifs. Donc pas dû au hasard !
    Restons confiants. On saura plus dans quelques jours/semaines.


  • 28 juin 2017 13:58

    knacer
    optivo = 16.7 mois (selon remele)
    ou > 9 mois (selon vous)
    ? ? ?
    Je n'ais pas vos connaissances. (suis perdu)


  • 28 juin 2017 14:07

    ce sera difficile d'atteindre les 32 mois en phase 3,vu que les cas sélectionnés sont dans un état plus grave qu'en phase 2,mais chaque jour de survie en plus est bon a prendre,y compris et surtout pour les malades


  • 28 juin 2017 14:15

    Pas besoin des 32 mois. Regorafenib (Stivarga) c'est 10.6 mois , jugé assez pour être approuvé.
    Les 3 produits disponibles ont le même mécanisme d'action (inhibiteur de kinases) et livatag en a un tout autre.
    Donc il aura son marché.


  • 28 juin 2017 14:26

    Knacer : Merci pour l’article. Si on le reprend, il est indiqué que la période d’étude (à l’époque) était trop courte pour connaitre l’OS car à ce moment-là ils avaient :

    OS à 6 mois : 82.5%
    OS à 9 mois : 70.8%

    Mais c’est l’OS à 50% qui intéresse et qui sera remonté pour Livatag pour comparaison avec le bras sans Livatag.

    Sur l’étude précédente l’OS à 50% était atteinte au bout de 14.2 mois !

    Les patients traités sont des patients en second traitement (donc ayant déjà été traité avec Sorafenib), avec des cancers avancés (les plus durs à soigner), comme pour l’étude Livatag.

    Par contre, en lisant le début de l’article il semblerait que les taux de réponses soient :

    Réponse partielle ou totale (décroissance du cancer) : 16%
    Stabilité du cancer : 52%
    Croissance du cancer : 32%

    Donc effectivement, pour 32% des patients le traitement n’a pas d’effet (même pas de bloquer l’évolution du cancer pendant quelque temps).

    Par contre ces données concernant Opdivo en seconde ligne, la Ph3 en cours concerne Opdivo en première ligne (donc plus de chance de soins) mais ce sont bien ces données à mettre en corrélation avec l’étude Livatag (par rapport à la population ciblée de patient), ils en parlent justement à la fin de l’article.


  • 28 juin 2017 17:07

    bravo a tout le forum , et surtout un grand merci pour votre eclairage (remele) fort interressant, knacer reco mig aussi etc


  • 28 juin 2017 17:57

    Un article plus récent sur l'étude Opdivo avec une survie médiane de 16.7 mois!

    ht tp://ww
    w.targetedonc.com/news/nivolumab-a-valuable-option-in-hcc-lead-checkmate040-inve stigator-says


  • 28 juin 2017 18:17

    Effectivement,Opdivo semble avoir amélioré son score à 16,7 mois peut-ètre un effet dose plus élevé...
    Doc Sangro.
    Opdivo présente par contre beaucoup d'effets secondaires graves de types 3 et 4,respectivement entre 47 et 52 % de la population concernée.
    A comparer avec Livatag qui devrait présenter moins d'effets secondaires que la doxorubicine employée seule.
    Les particules se dirigent en priorité dans le foie et se répandent moins.A voir.
    Opdivo a été employé sur toute la durée de l'essai,tandis que Livatag a cessé d'ètre employé à la progression de la maladie.
    Il y a la place pour tous les traitements prometteurs,je connais des patients qui ont suivi 15 traitements différents.


  • 28 juin 2017 18:29


    https://news.bms.com/press-release/phase-iii-opdivo-nivolumab-trial-shows-bristo l-myers-squibbs-pd-1-immune-checkpoint-in
    BMS est allé au maximum de la dose tolérable.
    Livatag n'est pas vraiment au maximum.


  • 04 juillet 2017 09:17

    Ces prévisions dépendent de OS Placebo qui devrait se situer entre 7 et 8 mois.
    Rappel ,l'essai livatag inclue des patients allant jusqu'à une espérance de survie de 2 mois,c'est dire la moyenne basse de l'inclusion.


  • 04 juillet 2017 09:24

    Les évènements concerneraient en premier le bras livatag 20 mg/m,c'est à dire qu'il y aurait encore une marge pour le bras 30 mg/m.


  • 11 juillet 2017 11:09

    On peut affiner un peu plus le calcul statistique en affirmant que sur les 105 patients toujours en vie 15 seraient encore en vie,resteraient 90 bras livatag.
    A partir de Décembre 2015 : 2 X 45 bras livatag et 45 bras placebo restaient à recruter.


  • 11 juillet 2017 12:10

    remele : dois-je comprendre que selon ton estimation, on aurait déjà égalé la performance de l'Opdivo ?


  • 11 juillet 2017 13:21

    correction,15 patients en vie groupe placébo...
    Affirmer statistiquement que livatag ferait mieux que opdivo
    encore faut -il que les statistique reflètent la réalité à l'instant T
    néanmoins une différenciation entre les cohortes liavtag 20 mg/m et 30 mg/m pourrait accentuer la valeur statistique.


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