Chiffre d’affaires au 30 juin 2017 : Progression satisfaisante de l’activité
27.07.2017 17:45
Guerbet publie un chiffre d’affaires de 407,1 M€ au titre du 1er semestre 2017 (+ 8,1%), à taux de change courant, et de 397,7 M€ à taux de change constant (+ 5,6%). Sur le second trimestre, le chiffre d’affaires publié s’élève à 204,0 M€, en croissance de 5,7% à taux de change courant et 3,8% à taux de change constant.
Une progression sur tous les marchés
Après un exercice 2016 réussi, consacré au retournement de l’activité ex-CMDS en déclin, le chiffre d’affaires semestriel 2017 de Guerbet est en progression en Europe comme sur les Autres Marchés. Cette évolution favorable s’opère malgré le retrait progressif et déjà amorcé de certaines références dans le cadre du plan de rationalisation de sa gamme de produits annoncé dernièrement, telles que Oxilan® et Hexabrix® en imagerie Rayons X ou Optimark® en imagerie IRM.
En Europe, sur le second trimestre, le chiffre d’affaires à taux de change courant de la zone progresse de 0,1% à 96,6 M€. Sur les Autres Marchés, l’effet de change est favorable à hauteur de 11,3 M€. Au-delà de cet impact positif, la hausse du chiffre d’affaires s’explique principalement par les ventes en Asie et particulièrement en Chine, aux USA et dans les pays d’Amérique latine. Sur le trimestre, les ventes à taux de change courant des Autres Marchés sont en hausse de 11,3% à 107,4 M€.
A taux de change constant, l’activité du semestre évolue comme suit :
Sur le segment IRM, la hausse de 13,5% de chiffre d’affaires (136,3 M€) s’appuie sur les performances de Dotarem®, en particulier aux USA et en Chine
Le segment Rayons X progresse de 2,9% à 188,5 M€, porté par les bonnes ventes d’Optiject®
Sur le segment RIT, les ventes sont en baisse de 5,6% à 23,9 M€ en raison de difficultés passagères d’approvisionnent de Lipiodol® et du Bleu Patenté V
Le segment Solutions d’Imagerie et Services (SIS) progresse de 12,8% à 40,0 M€, confirmant la dynamique initiée à la fin de l’exercice 2016.
Croissance de l’activité en 2017
Guerbet communique deux informations concernant les évolutions récentes réglementaires et concurrentielles :
L’arrivée d’un nouveau générique en Europe sur le produit principal du Groupe (Dotarem)
Les récentes recommandations du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC, Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) de l’Agence Européenne du Médicament (voir le communiqué de presse PRAC du 7 juillet 2017) qui suspendent l’autorisation de mise sur le marché de certains des produits gadolinés linéaires, lesquels présentent un risque plus élevé d’accumulation de gadolinium. Ces recommandations sont favorables aux produits de contraste IRM macrocycliques tel que Dotarem. Le CHMP (Comité des Médicaments à Usage Humain) de l’Agence Européenne a confirmé l’analyse du PRAC (communiqué de presse du 21 juillet). Cette recommandation est désormais adressée à la Commission Européenne qui devrait se prononcer courant septembre.
Ces deux éléments auront un effet contraire, l’un négatif, l’autre positif, sur l’activité du Groupe dans le segment IRM.
Compte tenu de la difficulté d’en évaluer les impacts, le Groupe ne communiquera pas d’objectifs annuels précis. Toutefois, et au regard d’un premier semestre satisfaisant, Guerbet maintient son objectif de croissance du chiffre d’affaires et de l’EBITDA sur l’exercice 2017.
Lire le communiqué de presse
Prochain rendez-vous
Publication des comptes consolidés semestriels 2017 le 26 septembre 2017 après bourse.
