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CELYAD ONCO : Dana Farber

25 sept. 2017 05:14

19/9/2017

La Food and Drug Administration (FDA) a récemment accordé sa première approbation d'un médicament de thérapie par cellules TIR à des patients adultes adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B (ALL) qui ont récidivé ou n'ont pas répondu aux traitements antérieurs. Et à Dana-Farber, près de 70 pour cent des patients sur l'essai actuel de lymphocytes-T de lymphocytes B diffus ont répondu positivement. Cinquante pour cent ont vu une rémission complète. L'approbation par la FDA de la thérapie cellulaire à base de TCA pour le lymphome diffus de lymphome B est attendue cette année.

En complément des essais de lymphome, une étude clinique est en cours chez Dana-Farber dans les sarcomes. D'autres cancers des tumeurs solides, y compris le cancer de l'ovaire, les tumeurs cérébrales, le cancer de la prostate et le mélanome sont également étudiés ailleurs.
"C'est révolutionnaire", "Nous faisons des choses pour les personnes qui n'avaient vraiment pas d'autres options il y a un an et
demi."

http://blog.dana-farber.org/insight/2017/09/car-t-cell-therapy-gi ves-cancer-patients-new-hope/

15 réponses

  • 25 septembre 2017 07:21

    ????

  • 25 septembre 2017 07:27

    Pouvez vous préciser FR98 quel est votre rapprochement /analogie entre cet article et Celyad Merci

  • 25 septembre 2017 07:33

    Dana farber a son propre programme en cart T.

  • 25 septembre 2017 09:09

    Ok ok Il y a un sens en effet...bien vu ..

  • 25 septembre 2017 16:53

    Hum ! je dirai même plus hum, hum...

  • 25 septembre 2017 20:29

    tout va très vite hein
    on n'a pas d'amis et il faut se dépêcher à sortir des résus...
    50% de rémission complète c'est génial.

  • 25 septembre 2017 22:57

    le CAR-T en question est le CTL019 de Novartis

  • 25 septembre 2017 23:20

    Novartis obtient l'approbation de la FDA pour le CTL019 le 2 juillet 2017
    L'accord Celyad Novartis date du 2 mai 2017

    ...
    Selon les termes de cet accord, Celyad percevra, en plus d’un montant à la signature de l’accord, des paiements liés au développement clinique, règlementaire et commercial des cibles développées par Novartis pour un montant total maximal de 96 millions de USD. Celyad percevra en outre des royalties à un chiffre sur les ventes réalisées sur les deux cibles et produits associés.

    Ca peut faire du bien à la trésorerie, ...

  • 26 septembre 2017 09:02

    Encore un CAR-T CD19?
    Quelle originalité...

  • 27 septembre 2017 09:12

    au temps pour moi, l'approbation de la FDA dj obtenue tait pour le CTL019 de Novartis,
    et comme le dit speedbull, l'approbation par la FDA de la thrapie cellulaire base de TCA pour le lymphome diffus de lymphome B est attendue cette anne.
    Pour gpiens : quand vous dites : "Dana farber a son propre programme en cart T" : pour moi Dana farber conduit les essais de molécules fabriquées par des biotechs partenaires, mais Dana farber ne fabrique pas. Est-vous du même avis ?

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