ABIONYX PHARMA : Cible potentiel ? Étude conduite aux US

mattix

13 juin 2017 •09:09

Les résultats positifs annoncés jeudi dernier pour l'étude de phase I sur le produit CER-209 dans le traitement des Hépatites Graisseuses Non Alcooliques (NAFLD) et de la Stéato-Hépatite Non Alcoolique (NASH), semblent avoir servi de détonateur.

L'objectif de l’étude de tolérance en doses uniques conduite aux Etats-Unis était d’évaluer la sécurité, la tolérance ainsi que le profil pharmacocinétique de CER-209 lors de la prise par voie orale d’une dose unique.

Il a été atteint puisque la société de biotechnologie annonce qu' "aucun problème de sécurité et de tolérance lié au candidat-médicament" n'a été relevé. Elle précise que "la pharmacocinétique observée soutient une prise unique quotidienne de CER-209".

Cerenis va ainsi pouvoir procéder à la prochaine étape du développement clinique de CER-209 : l’étude de sécurité et de tolérance après la prise de doses multiples".

"En l’absence de solutions de traitement des NAFLD et de la NASH, CER-209 pourrait jouer un rôle majeur dans le traitement de la stéatose hépatique et de l’athérosclérose", a souligné le Dr Jean-Louis Dasseux, fondateur et Directeur Général de Cerenis.

Cette annonce encourageante dans un domaine thérapeutique majeur, celui de la NASH, qui fait l'objet d'une véritable course au traitement, a remis un coup de projecteur salutaire sur la société de biotechnologie.