BIO = 1 NEW / mois minimum (en moyenne)

Jul.Paix 20:43 - 05.02.2014 33

Pour ceux qui ont la mémoire courte ...
Vivement la suite !
;-)

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- 4 février 2014

Sosei, le partenaire japonais de BioAlliance Pharma, vient de conclure un accord avec FUJIFILM Pharma pour la commercialisation de Loramyc® au Japon


- 23 janvier 2014

BioAlliance obtient le statut « Fast Track » par la FDA pour Validive® dans la prévention et le traitement de la mucite orale provoquée par les traitements anticancéreux


- 4 décembre 2013

Livatag®
Autorisation reçue pour l’essai de phase III ReLive (Livatag®) dans le cancer primitif du foie aux Etats-Unis et en Allemagne


- 14 novembre 2013

Sitavig®
BioAlliance Pharma renforce l’exclusivité commerciale de son produit Sitavig® par l’obtention de 2 nouveaux brevets


- 22 octobre 2013

Livatag®
BioAlliance Pharma annonce la troisième recommandation positive du Comité d’experts indépendants pour la poursuite de l’essai clinique de phase III de Livatag® dans le cancer primitif du foie


- 30 septembre 2013

Validive®
Première réunion du Comité d’Experts international sur la mucite orale et la stratégie de développement de Validive®


- 10 juillet 2013

Sitavig®
BioAlliance Pharma étend et renforce ses actifs de propriété industrielle par la délivrance de 2 brevets


- 3 juillet 2013

Livatag®
BioAlliance Pharma obtient un financement de 4,3 millions d’euros de bpifrance (ex OSEO) pour accélérer le développement industriel de Livatag® – Création du consortium NICE : première filière de nanomédecine en France, BioAlliance Pharma Chef de file de ce consortium


- 10 juin, 2013

Validive®
BioAlliance Pharma annonce le démarrage effectif de l’essai clinique de phase II Validive® aux Etats-Unis


- 13 mai, 2013

Livatag®
Recommandation positive du comité d’experts pour la poursuite de l’essai clinique de phase III de Livatag® dans le cancer primitif du foie


- 15 avril, 2013

Loramyc®/Oravig®
Sitavig®
BioAlliance Pharma obtient son Autorisation de Mise sur le Marché aux Etats-Unis pour le traitement de l’herpès labial


- 12 mars, 2013

Loramyc®/Oravig®
BioAlliance Pharma annonce la poursuite du plan de développement de Loramyc® au Japon par son partenaire Sosei – Démarrage de la phase III pivot d’enregistrement


- 28 février 2013

Loramyc®/Oravig®
Sitavig®
BioAlliance Pharma signe un accord de collaboration avec un des leaders mondiaux des vaccins pour le développement d’une application vaccinale de sa technologie brevetée mucoadhésive Lauriad®


- 14 février 2013

Validive®
BioAlliance Pharma annonce l’extension prochaine aux Etats-Unis de son essai clinique de phase II avec Validive®


- 7 janvier 2013

Loramyc®/Oravig®
BioAlliance Pharma annonce le lancement d’Oravig® sur le marché américain par son nouveau partenaire, Vestiq Pharmaceuticals


- 3 janvier 2013

Loramyc®/Oravig®
BioAlliance Pharma obtient la garantie de Coface pour le financement de ses activités à l’export


- 19 décembre 2012

BioAlliance Pharma annonce l‘enregistrement de Sitavig® au niveau européen


- 6 décembre 2012

Première réunion du Comité d’Experts sur l’essai ReLive


- 18 octobre 2012

Nouvel accord signé pour la distribution de Loramyc® en Iran


- 1 oct., 2012

Présentation des résultats de phase I de la biothérapie AMEP®


- 24 septembre 2012

BioAlliance Pharma annonce la signature du partenariat avec Vestiq Pharmaceuticals


- 26 juillet 2012

BioAlliance Pharma annonce la délivrance du brevet Sitavig® aux Etats-Unis


- 19 juillet 2012

BioAlliance Pharma annonce l’accord de licence Oravig®


- 12 juillet 2012

BioAlliance Pharma étend et renforce la protection de AMEP®


- 2 juillet 2012

Avancée du développement de Loramyc® au Japon


- 13 juin, 2012

BioAlliance Pharma et Teva annoncent un premier accord de licence pour Sitavig® en Israël


- 29 mai, 2012

Recevabilité du dossier d’enregistrement américain (NDA) de Sitavig® dans le traitement de l’herpès labial récurrent validée par la FDA


- 14 mai 2012

Démarrage de ReLive, essai clinique de phase III de Livatag® dans le cancer primitif du foie


- 26 avril 2012

BioAlliance Pharma annonce deux nouvelles étapes clés Dans le développement de sa biothérapie AMEP®


- 17 avril 2012

BioAlliance Pharma annonce : Nouvelles avancées du développement clinique de clonidine Lauriad™, Second médicament de son portefeuille orphelin en oncologie


- 23 janvier 2012

BioAlliance Pharma annonce deux nouvelles étapes clés pour sa biothérapie AMEP™ dans le mélanome métastatique


- 4 janvier 2012

BioAlliance Pharma : Nouvelles avancées dans la collaboration avec le partenaire stratégique européen Therabel


- …


Extrait du site officiel :
http://www.bioalliancepharma.com/category/medias-4/

Réponses au sujet

M1762050 21:24 - 05.02.2014 0

Bien vu; Juste une petite incertitude qui me chagrine, comment expliquer le manque de partenaire pour SITAVIG ,çà tarde beaucoup, 9 mois déjà qu'il est enregistré aux USA (avril 2013) et toujours rien idem pour les 8 pays d'Europe.
Est ce normal ? votre avis?

M1762050 21:33 - 05.02.2014 6

Bien sûr mais on m'écoute pas , j'avais déjà posté ce message hier!!
22:10 - 04.02.2014 0
Pour ceux qui ont un doute je leur conseille de regarder de prêt l'étude RELIVE sur LIVATAG dans le cancer primitif du foie. Cancer très résistant et pour cause , par sa nature le foie rejéte toutes les drogues. Et l'idée géniale de BIO c'est mettre en nanoparticule du doxorubicine (brevet Transdrug) qui permet de pénétrer le foie et d'améliorer la survie de 17 mois!!! Des résultats SPECTACULAIRE. Et l'essai est en phase 3 avec déjà 80 patients inclus !!!!
Plus VALIDIVE qui obtient le statut de Fast Track par la FDA
Plus tous les partenaires à venir pour SITAVIG
Objectif:50€

wils2002 21:35 - 05.02.2014 1

Si le livatag ça passe , minimum 60 euros

M5384780 22:21 - 05.02.2014 0

top post

Jul.Paix 22:42 - 05.02.2014 1

@ M17

Pour Sitavig.

Je suppose que ce genre de deal ne se fait pas en quelques semaines.
Vu les ambitions affichées par BIO, ils sont certainement "gourmands" ET ils n'ont certainement pas le "couteau sur la gorge", donc le temps pour trouver le meilleurs deal.
(Voir également infos du 10 juillet 2013 et du 14 novembre 2013. Preuves qu'ils mettent du poids dans la balance.)

D'autre part, je pense aussi (mais ça n'engage que moi) que TEVA ne se contentera pas de l'exclusivité seule pour Israël ...
Je ne serais donc pas étonné qu'il y ait déjà un "accord tacite" entre BIO et TEVA et/ou d'âpres discutions à mettre en balance avec d'autres partenaires potentiels ?

Peut-être aussi dans l'attente de plus d'enregistrements ?

Pour rappel :
"... Sitavig® est enregistré aux États-Unis et dans 8 pays européens : Suède, Royaume-Uni, Espagne, Italie, Danemark, Finlande, Norvège, Pologne. Il est en cours d’enregistrement dans les autres pays d’Europe.
Un premier accord de licence exclusif a été signé en 2012 avec le groupe Teva pour la commercialisation de Sitavig® en Israël ..."

Extrait de :
 
http://www.bioalliancepharma.com/nos-produits/portefeuilles-produits/de-specia lite/

saumure 22:45 - 05.02.2014 1

et elle ne vaut que 8.28€ soit 170M€ de CB alors que Genfit avec sa molécule star se retrouve à presque 20€ et plus de 450M € de CB

Jul.Paix 22:45 - 05.02.2014 0

TEVA était en tout cas pressé de signer ! ... 2012 !!!
;-)

PS.
Oups "... discussions ..."

saumure 22:46 - 05.02.2014 0

pardon 400M pour Genfit, c'est tout de même choquant

Jul.Paix 23:03 - 05.02.2014 3

Et rappel de qui est TEVA Israël !

- EMIA
Cette nouvelle division de Teva a été créée pour coordonner les activités commerciales du groupe en Europe de l'Est, en Israël, au Moyen-Orient et en Afrique. Installée en Israël, la division dispose de représentants dans toute la région pour superviser les activités de marketing, d'enregistrement, de logistique et de commercialisation.

Et aussi TEVA dans les autres parties du monde ->

- AMERIQUE
Teva Amérique du Nord emploie plus de 6 000 salariés dans plusieurs sites répartis aux États-Unis, au Canada et à Porto Rico. Un médicament sur six prescrit aux États-Unis et un sur sept au Canada sont des produits de Teva. La division Amérique latine commercialise une large gamme de produits dans de nombreux pays de la région, notamment au Brésil, au Mexique, au Venezuela, en Colombie et en Argentine. Ces produits sont majoritairement fabriqués dans les usines du groupe Teva au Mexique, au Chili, en Argentine et au Pérou.

- ASIE
Teva Asie est responsable des activités commerciales dans tout l’Extrême-Orient, ses activités sont particulièrement importantes au Japon, en Chine et en Inde.

- EUROPE
Teva Pharmaceuticals Europe B.V. gère le deuxième marché de Teva par la taille. Avec 14 000 salariés dans les 27 États membres de l'Union européenne, ainsi qu'en Norvège et en Suisse, Teva est aujourd’hui le leader des médicaments génériques en Europe. Installée aux Pays-Bas, la division Teva Europe est en charge du développement, de la production et de la commercialisation d'une large gamme de génériques, de produits de marque, de médicaments de biotechnologies et de principes actifs.

http://www.teva-france.fr/Pages/Teva-Worldwide.aspx

zzeb 23:08 - 05.02.2014 1

ça c'est du bon boulot, merci !

Jul.Paix 23:11 - 05.02.2014 2

Pas de quoi Zzeb.
Sans faire de procès d'intention ... c'était surtout en réponse aux gens qui ont la mémoire courte et/ou sélective.
;-)

M5384780 23:17 - 05.02.2014 1

salut zzeb,
pour ta prochaine bouture tu pourras mettre Jul.Paix en référent Bio.
on bouffe ensemble vendredi midi au vivendo, j'invite.

Jul.Paix 23:33 - 05.02.2014 2

@ M53
Bouture ?!?
Quoi ?
Je refuse toute greffe à l'insu de mon plein gré !
Ha ... Il s'agit juste de post ... et non de compost !
;-)

TheChase 23:44 - 05.02.2014 0

ok avec M176 sur le Livatag mais résultats préli en 2016, ça fait loin.
Faudra d'autres catalyseurs.
Au fait c'est combien le marché cible pour le cancer primitif du foie ?

M5384780 00:12 - 06.02.2014 1

Lol, mouture semi automatique

Jul.Paix 00:14 - 06.02.2014 1

@ TheChase

Comme je viens de répondre à M56 sur la file de Zzeb ...

Tu peux regarder le rapport le plus complet de Aurgalys (10/09/2012) qui donnait des projections au fil des ans pour chaque produit de BIO ici :
 
http://www.aurgalys.com/wp-content/uploads/downloads/2012/09/Aurgalys_BioAllia nce_FullCompanyReportUpdate_201209101.pdf

Et pour l'entièreté des rapports Aurgalys :
http://www.aurgalys.com/equity-research/bioalliance-pharma/

TheChase 01:15 - 06.02.2014 1

vu jul paix.
le + gros upside potentiel sur le Livatag (plus de 8 euros à lui seul selon le pdf)
pour une valo totale de 20 euros possible incluant AMEP etc (page 9 + suite)


merci

M2185249 07:31 - 06.02.2014 0

Ouais enfin vu comment elle réagit à certaines nouvelles, des fois mieux vaut pas d'annonces!!

M3122307 07:59 - 06.02.2014 1

Bonjour à tous.

teva peut être la bonne piste pour un partenariat US.

Son historique, notamment sur les génériques, semble démontrer que ça ne doit pas être un partenaire facile ! et probablement dur en affaires.
Ceci peut expliquer la difficulté à se mettre d'accord avec BIO, surtout pour les US ou il faut de plus être costaud dans le domaine juridique...
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