GUERBET : récapitulatif

c.debarg

30 juillet 2015 •14:30

Radiologie interventionnelle : Guerbet partenaire du projet HECAM

12.02.2015 18:06


Le projet HECAM(1) est un Projet de recherche et développement structurant pour la compétitivité (PSPC) de 41 millions d’euros, financé à hauteur de 18,2 millions d’euros dans le cadre du Programme d’investissements d’avenir(2). Il a pour ambition de développer des outils de dépistage, diagnostic et traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC), autrement dit du cancer primitif du foie.




Parti d’une idée de Claire Corot (directrice Recherche & innovation et Business Development Licensing de Guerbet, et membre du conseil d’administration de Medicen), le projet d’une approche multi-technologique du CHC a été structuré par GE Healthcare. Piloté par ce dernier, HECAM regroupe Guerbet, sept PME(3), et trois partenaires académiques(4). Ils apportent et développent, dans le cadre de ce projet, des compétences scientifiques et techniques de premier ordre.

L’intérêt d’une approche collaborative sur une pathologie à fort enjeu de santé tel que le CHC est primordial. Et la France dispose d’une recherche académique et clinique d’excellence, structurée notamment dans le domaine de l’imagerie médicale, permettant l’émergence de solutions innovantes.

c.debarg

30 juillet 2015 •14:35

Guerbet : nouvelles études cliniques avec Sirtex Medical.


24/03/2014 | 10:25

Guerbet et Sirtex Medical Limited annoncent aujourd'hui vouloir mener en collaboration des études cliniques majeures sur le cancer du foie primitif et secondaire (métastatique).

L'objectif de cette collaboration est de déterminer comment le Lipiodol Ultra-Fluid de Guerbet et les microsphères SIR-Spheres de Sirtex pourraient être utilisés en association ou en séquence de façon optimale.

' Alors que Lipiodol et SIR-Spheres sont des thérapies qui ont fait leurs preuves individuellement et sont largement utilisées en tant que telles, elles n`ont jamais été évaluées ensemble ou séquentiellement dans un cadre formel ' a déclaré Yves L'Epine, Directeur Général de Guerbet.

' Un Accord-Cadre de Collaboration en Recherche Clinique, sur le point d`être conclu entre nos deux sociétés, constituera la plateforme depuis laquelle nous lancerons de nombreux projets cliniques visant à explorer des modalités d'emploi innovantes de Lipiodol Ultra-Fluid et SIR-Spheres chez les patients présentant des tumeurs hépatiques inopérables '.

' Nous espérons que grâce à ces études cliniques menées en coopération par nos deux sociétés, les progrès réalisés augmenteront encore le bénéfice du traitement pour les patients atteints de carcinome hépatocellulaire. Si cette collaboration initiale s`avère fructueuse, nous envisagerons d`autres collaborations entre nos sociétés respectives dans les domaines de la R&D et du marketing ' a indiqué M. Gilman Wong, Directeur Général de Sirtex.

c.debarg

30 juillet 2015 •14:39

Guerbet : Claire Corot nommée au grade de chevalier de la Légion d’honneur
Le 26 avril 2010 par Juliette Badina
* Mots clés : Pharma, Actualités


Par décret du Président de la République, Claire Corot, directrice de la recherche chez Guerbet depuis 2001, a été élevée au grade de chevalier de la Légion d’honneur. Entrée chez Guerbet à l’issue de ses formations hospitalière et universitaire, elle a mené l’ensemble de sa carrière professionnelle au sein du groupe pharmaceutique, dont elle est membre du comité exécutif.

c.debarg

30 juillet 2015 •14:50

Laurent LEVY, Vice-président de l’ETPN, CEO de Nanobiotix, Paris
Présentation de l’ETPN, des récentes
autour de la nanomédecine aujourd’hui et de son pipeline
- - Dr. Jean-Michel VANNETZEL
Clinique Hartmann et Président de l'Institut du Sein Henri H
Seine
Présentation de Nanobiotix, du concept NanoXray et des enjeux majeurs de santé
aujourd’hui pour le traitement du cancer
- - Judith GRECIET, CEO de BioAlliance Pharma, Paris
Présentation de BioAlliance
aujourd’hui : quelles solutions pour quels besoins médicaux encore non satisfaits,
résultats et perspectives à venir.
- - Claire COROT, Directrice de la Recherche de Guerbet, Villepinte
Enjeux de santé actuels dans le diagnostic et imagerie du cancer, solutions apportées
par la nanomédecine, intérêt d’un grand groupe comme Guerbet dans ce domaine
d’innovations
initiatives majeures, explications et chiffres clés
VANNETZEL, radiothérapeute, Service de radiothérapie de la
Hartmann, Neuilly
résentation , résentation et de son/ses produits concrets de nanomédecine
njeux 3
, artmann, Neuilly-surrésentation

c.debarg

30 juillet 2015 •15:00

Documents
VISIPAQUE 15052013 AVIS CT12559 ( 33,23 Ko) ReadSpeaker Écouter
PRODUITS IODES - rapport d'évaluation ( 119,52 Ko) ReadSpeaker Écouter
Synthese_Produits Contraste Iodés_mai 2013 ( 37,75 Ko) ReadSpeaker Écouter

Code ATC V08AB09

Laboratoire / fabricant
GE HEALTHCARE SAS

Présentation

VISIPAQUE 270 mg d'I/ml, solution injectable (code CIS : 60960777)
1 bouteille polypropylène de 100 ml - Code CIP : 3400935203328
1 bouteille polypropylène de 150 ml - Code CIP : 3400935203557
1 bouteille polypropylène de 200 ml - Code CIP : 3400935203908
1 flacon en verre de 20 ml - Code CIP : 3400933846336
1 flacon polypropylène de 50 ml - Code CIP : 3400935202895
VISIPAQUE 320 mg d'I/ml, solution injectable (code CIS : 60567418)
1 bouteille polypropylène de 100 ml - Code CIP : 3400935201256
1 bouteille polypropylène de 150 ml - Code CIP : 3400935201485
1 bouteille polypropylène de 200 ml - Code CIP : 3400935201836
1 flacon en verre de 20 ml - Code CIP : 3400933846855
1 flacon polypropylène de 50 ml - Code CIP : 3400935200884

c.debarg

31 juillet 2015 •09:24

Villepinte, 31 juillet 2015


Guerbet (GBT) annonce la signature d'un accord avec Fuji Pharma Co., Ltd pour distribuer et commercialiser sa gamme de produits de contraste pour l'imagerie Rayons X, l'IRM et la radiologie interventionnelle, au Japon à partir du 2 octobre 2015.
Ce partenariat porte sur trois produits de contraste : Magnescope® (distribué en dehors du Japon sous le nom de marque Dotarem®, produit de contraste leader en Europe) pour l'IRM ; Hexabrix® 320 pour l'imagerie Rayons X et Lipiodol® pour la radiologie interventionnelle.
"En ligne avec l'ambition de Fuji Phama qui vise à renforcer son offre de produits pharmaceutiques, cet accord permettra à Guerbet de poursuivre sa stratégie de croissance sur un marché clé en Asie, où la radiologie - et la radiologie interventionnelle en particulier - ont un potentiel de développement important, lié à l'augmentation des besoins médicaux ", a déclaré Steven Bleyl, directeur général de Guerbet au Japon.
Le Japon est un marché stratégique pour les produits de contraste représentant 650 MEUR pour l'imagerie Rayons X et l'IRM. Avec une population de 127 millions d'habitants et
8 500 hôpitaux, il dispose d'un très grand nombre d'équipements médicaux, plus du double de la base installée en Europe.
A propos de Guerbet
Pionnier dans le domaine des produits de contraste avec près de 90 années d'expérience, Guerbet est le seul groupe pharmaceutique dédié à l'imagerie médicale sur le marché mondial. Il dispose d'une gamme complète de produits d'imagerie en Rayons X (RX), par Résonance Magnétique (IRM) et pour la Radiologie Interventionnelle et Théranostique (RIT), ainsi qu'une gamme d'injecteurs et d'équipements médicaux associés pour améliorer le diagnostic et la prise en charge thérapeutique des patients. Pour découvrir de nouveaux produits et assurer son développement futur, Guerbet mobilise chaque année d'importantes ressources pour la R&D : environ 9% de ses ventes. Guerbet (GBT), est coté au compartiment B de NYSE Euronext Paris et a réalisé en 2014 un chiffre d'affaires de 409 millions d'euros, avec un effectif total de 1 461 salariés au 31 décembre 2014.


Pour plus d'informations sur Guerbet, merci de consulter le site www.guerbet.com


A propos de Fuji Pharma

Fuji est spécialisé dans les domaines de la santé de la femme, des produits de contraste pour l'imagerie et des biosimilaires, ainsi que dans les produits injectables fabriqués dans ses sites de dernière génération à Toyama works et OLIC (Thaïlande) Co., Ltd (Ayutaya, Thaïlande). Dans le domaine des produits de contraste, en particulier pour les rayons X, Fuji Pharma possède 25,8% de part du marché japonais. Fuji Pharma est coté à la bourse de Tokyo et représente un chiffre d'affaires annuel (consolidé) de 29,2 milliards de yens en septembre 2014 avec 1 467 salariés.

Pour plus d'informations à propos de Fuji Pharma merci de consulter le site www.fujipharma.jp


Déclarations prospectives
Le présent communiqué de presse peut contenir des déclarations prospectives se fondant sur des hypothèses et prévisions actuelles formulées par la direction du groupe Guerbet. Divers risques connus et inconnus, incertitudes et autres facteurs pourraient conduire à des divergences importantes entre les résultats, la situation financière, le développement ou les performances à venir réels des sociétés, d'une part, et les estimations fournies ici, d'autre part. Ces facteurs incluent ceux dont il est question dans les rapports publics de Guerbet, disponibles sur les sites web de Guerbet à l'adresse www.guerbet.com. La société décline toute responsabilité quant à l'actualisation de ces déclarations prospectives ou quant à leur adaptation à de futurs événements ou développements.
Contacts



Relations avec les médias :

Guerbet Agence PRPA
Anne-Laure Delasalle Guillaume de Chamisso
Directrice de la Communication 01 46 99 69 69
01 45 91 50 03 01 77 35 60 99 / 06 28 79 00 61


anne-laure.delasalle@guerbet-group.com guillaume.dechamisso@prpa.fr

c.debarg

13 octobre 2015 •09:21

attendons voir le 22 octobre ca /3eme tri 2015

c.debarg

15 octobre 2015 •10:19

COMMUNIQUE DE PRESSE
Page 1 sur 2
Deux succès commerciaux pour Intrasense aux États-Unis
La solution Myrian® sélectionnée par un grand groupe hospitalier
et par un imaging core lab1 de premier plan
Paris, le 14 Octobre 2015 : Intrasense (FR0011179886 – ALINS), leader des solutions d’imagerie multimodale pour l’oncologie et les maladies chroniques, annonce la signature de deux commandes aux États-Unis.
La première s’inscrit dans le cadre du partenariat OEM annoncé en avril 2015 avec un des leaders mondiaux du PACS2 et concerne un important groupe hospitalier américain. Cette commande, d’un montant supérieur à 130K€, porte sur la vente de licences et sur la maintenance associée.
Le groupe hospitalier a sélectionné la solution d’Intrasense intégrée à l’offre du partenaire pour ses fonctionnalités inégalées dans le traitement d’imagerie en oncologie.
L’accord OEM entre Intrasense et ce fabricant de PACS, annoncé en avril 2015, prévoyait la commercialisation de la gamme Myrian® sous la marque du partenaire et son intégration totale au sein de son offre. Cette commande s’ajoute aux revenus fixes et récurrents de 250K€ par an déjà garantis par le contrat.
Le second est un accord cadre, établi avec un imaging core lab, portant sur la vente de licences Myrian® et les services associés. Il garantit ainsi à Intrasense un chiffre d’affaires minimum de 110K$ sur cinq ans. De nombreuses études entreprises par ce client devraient rapidement générer du chiffre d’affaires complémentaire.
Stéphane Chemouny, Président-Directeur Général d’Intrasense commente : « Ces deux commandes représentent une étape très encourageante pour Intrasense aux États-Unis. Le choix de ce grand groupe hospitalier et de cet imaging core lab de premier plan conforte la pertinence de notre stratégie de vente indirecte avec revenus récurrents. »
PROCHAIN COMMUNIQUE : résultats semestriels le 20 octobre 2015
A propos d’Intrasense :
Créée en 2004 à partir d’une technologie innovante de détection des tissus en imagerie scanner, Intrasense conçoit, développe et commercialise un dispositif médical unique, Myrian®, plateforme logicielle de visualisation et de traitement avancé d’images médicales multimodalités (IRM, scanner, TEP, rayons X…). Développée avec des partenaires académiques de premier plan, Myrian® combine et exploite toutes les images médicales pour en extraire les informations essentielles à la prise en charge du patient, à l’évaluation rapide de l’efficacité des traitements et, par extension, à l’évaluation des candidats-médicaments en cancérologie. Déployée sur plus de 700 sites clients à travers le monde, Myrian® est certifiée « dispositif médical » dans plus de 40 pays, aux États-Unis (FDA), en Europe (CE) et en Asie. Intrasense compte 60 salariés, dont 20 dédiés à la Recherche et Développement. Labellisée « entreprise innovante » par la BPI, elle a investi plus de 10 millions d’euros en Recherche et Développement depuis sa création.
Pour plus d’informations sur Intrasense, visitez

c.debarg

26 octobre 2015 •10:30

boof ; volume non apprécié ! mais bon ,on devrait bien retrouvé qq 10 a 15 % fin d'année ou debut 2016

c.debarg

27 octobre 2015 •15:01

Guerbet aux JFR 2015 : encore un succès !

27.10.2015 10:24

4 jours de rencontres, 160 collaborateurs, un EPU* sur la radiologie interventionnelle et un symposium très apprécié sur le thème des dépôts de gadolinium dans le cerveau

Du 16 au 19 octobre dernier, le monde de la radiologie francophone se donnait rendez-vous à Paris pour le congrès annuel de la Société française de radiologie : les JFR (Journées françaises de radiologie diagnostique et interventionnelle).

Cette année, plus de 17 700 participants se sont déplacés au Palais des Congrès de la Porte Maillot. Evénement francophone incontournable en imagerie médicale, les JFR ont été l’occasion de retrouver radiologues, manipulateurs radio, internes en radiologie et professionnels de la santé liés à l’imagerie médicale.

Nos équipes, venues des filiales française, belge, suisse mais aussi du reste de l’Europe, de l’Afrique et de l’Asie, ont accueilli les congressistes sur notre stand. Enfin, nous étions comme chaque année au cœur du Village de la radiologie interventionnelle, lieu d’échange pour construire ensemble le futur de l’imagerie.

Lors de ces JFR, nous avons été particulièrement fiers de participer à l’organisation de deux rencontres qui ont eu beaucoup de succès :
Un EPU* mené par l’UNIR** au Salon des juniors, autour de l’imagerie interventionnelle, avec les présentations de Dr Guillaume Vesselle, Chef de clinique au CHU de Poitiers, Dr Sami Bourkhis de l’Hôpital Bicêtre et Pr Hicham Kobeiter du groupe hospitalier Henri Mondor.
Le symposium Guerbet "A propos des dépôts de gadolinium dans le cerveau", très apprécié des participants, avec Pr Fabrice Bonneville (CHU Toulouse), Pr Douraied Ben Salem (CHU Brest), Dr Nicolas Menjot de Champfleur (CHU Montpellier) et Jean-Marc Idée (R&D Guerbet).

c.debarg

28 octobre 2015 •09:30

ce que l'on peut voir , hausse de (intrasense)( sirtex) le reste va suivre

c.debarg

16 novembre 2015 •14:05

CONCERNANT SIRTEX
Gamme de médicaments contre les maladies hépatiques

Hépatite B – TAF (ténofovir alafénamide), GS-9620 et GS-4774

TAF, un nouveau promédicament ciblé du ténofovir, a démontré une efficacité antivirale puissante à une dose inférieure à un dixième de celle du Viread, ainsi que des améliorations au niveau des marqueurs de laboratoire d'innocuité rénale et osseuse dans plusieurs études de phase 3 pour le traitement de l'infection par le VIH. Les résultats de phase 3 du TAF chez des patients infectés par le VHB chronique sont attendus vers la fin 2015. Les résultats présentés cette semaine couvrent une étude démontrant l'activité antivirale du TAF contre des isolats du VHB résistant aux médicaments (présentation par affiches n° 2021).

La société présentera également des données mettant en lumière deux composés expérimentaux, le GS-9620, agoniste du TLR-7 oral, et le GS-4774, vaccin de cellules T thérapeutique. Ces composés sont conçus pour stimuler les réponses des cellules innées (GS-9620) et des cellules T (GS-4774) au VHB, ce qui pourrait être important pour guérir les patients infectés par le VHB chronique. Les données présentées couvrent des études in vitro explorant les mécanismes cellulaires de la réponse antivirale au GS-9620 (présentation orale n° 35 et présentation par affiches n° 2009), et les résultats d'une étude de phase 2 du GS-4774 chez des patients non-virémiques infectés par le VHB chronique (présentation par affiches n° 2015) ainsi que les réponses immunologiques et biologiques associées observées dans l'essai (présentation par affiches n° 2052).

c.debarg

16 novembre 2015 •15:08

toutes mes excuses cet article concerne non pas sirtex mais gilead sciences

c.debarg

28 novembre 2015 •10:35

(1) Chiffre d’affaires proforma 2014 sur la base d’une parité 1 EUR = 1,1 USD
Guerbet annonce l’acquisition définitive de l’activité « produits de contraste et systèmes d’injection » de Mallinckrodt (CMDS)
› Naissance d’un leader global de l’imagerie médicale
› Approbation des autorités compétentes
› Approbation du conseil d’administration sur les modalités de la réalisation définitive de l’acquisition de l’activité CMDS
Villepinte, le 27 novembre 2015 - Guerbet (FR0000032526 GBT), annonce l’acquisition définitive de l’activité « produits de contraste et systèmes d’injection » de Mallinckrodt (« CMDS »). Le nouvel ensemble réunit 2 500 collaborateurs pour un chiffre d’affaires proforma d’environ 800 M€ (1).
Le Conseil d’Administration du 18 novembre 2015 a confirmé les termes et conditions de l’acquisition de l’activité CMDS de Mallinckrodt par Guerbet.
Yves L’Epine, Directeur Général de Guerbet déclare : « Avec cette opération, essentielle dans notre stratégie de conquête, le groupe donne naissance à un leader de l’imagerie médicale. Guerbet sera renforcé tant sur ses positions géographiques que sur son portefeuille avec des produits phares dans chacun de ses segments. Nous sommes heureux de pouvoir compter sur la grande motivation des équipes de CMDS impatientes de joindre leurs forces pour constituer avec les équipes déjà en place, le premier « pure player » du marché ».
« Nous sommes convaincus de la complémentarité existant entre Guerbet et CMDS. Il ne fait aucun doute que Guerbet dispose d’atouts forts pour les clients de CMDS qui bénéficieront de l’accès à une gamme complète de grande qualité pour tous leurs patients partout dans le monde » a commenté Mark Trudeau, Président Directeur Général de Mallinckrodt.
L’opération a fait l’objet d’une approbation par les autorités de contrôle compétentes.
Guerbet achète 100% de l’activité CMDS sur la base d’un prix de 270 M$ totalement payé en numéraire et financé par une dette syndiquée par BNP Paribas.
Communiqué de presse
Création d’un leader global spécialiste des produits de contraste et des solutions d’imagerie et services (SIS)
L’acquisition porte sur l’achat des sociétés regroupant les sites de production, les droits de propriété intellectuelle ainsi que les filiales de distribution dans les différentes zones géographiques.
Avec cette acquisition, Guerbet atteindra une taille critique sur chaque segment et zone géographique avec l’ambition d’intégrer le top 3 mondial.
Le nouvel ensemble bénéficiera rapidement de complémentarités entre Guerbet et CMDS :
- Sur les produits de contraste, CMDS est en position de force avec Optiray® et Optiject® (Europe) / Ultraject® (Etats-Unis) en Rayons X alors que Guerbet l'est en IRM avec Dotarem® ;
- Sur les services et les solutions en imagerie, cette acquisition permettra de bénéficier de synergies technologiques, CMDS maîtrisant les systèmes d’injection avec seringues et Guerbet, la technique innovante d’injection hydraulique pour poches souples ;
- Sur un plan géographique, une complémentarité similaire existe avec une forte position de CMDS aux Etats-Unis et de Guerbet en Europe. L'opération permettra à Guerbet d'accélérer le succès commercial de Dotarem aux Etats-Unis et d’envisager un lancement mondial beaucoup plus rapide pour les nouveaux produits du Groupe. En outre, Guerbet renforcera sa présence sur les marchés à fort potentiel de développement, notamment en Chine, en Russie et en Turquie.
A moyen terme, le groupe réalisera d’importantes économies d’échelle, en s’appuyant notamment sur les infrastructures et réseaux commerciaux existants pour commercialiser de nouveaux produits :
- En mutualisant les ressources de R&D et marketing ;
- En optimisant les politiques d’achat, la logistique et les dépenses générales des deux entités. Prochain rendez-vous : Publication du chiffre d'affaires 2015 : Le 10 février 2016 après Bourse

c.debarg

28 novembre 2015 •10:51

GUERBET : annonce l'acquisition définitive de l'activité « produits de contraste et systèmes d'injection » de Mallinckrodt (CMDS)







27/11/2015 | 19:46
•Naissance d'un leader global de l'imagerie médicale
•Approbation des autorités compétentes
•Approbation du conseil d'administration sur les modalités de la réalisation définitive de l'acquisition de l'activité CMDS
Villepinte, le 27 novembre 2015 - Guerbet (FR0000032526 GBT), annonce l'acquisition définitive de l'activité « produits de contraste et systèmes d'injection » de Mallinckrodt (« CMDS »). Le nouvel ensemble réunit 2 500 collaborateurs pour un chiffre d'affaires proforma d'environ 800 M€ (1).

Le Conseil d'Administration du 18 novembre 2015 a confirmé les termes et conditions de l'acquisition de l'activité CMDS de Mallinckrodt par Guerbet.

Yves L'Epine, Directeur Général de Guerbet déclare : « Avec cette opération, essentielle dans notre stratégie de conquête, le groupe donne naissance à un leader de l'imagerie médicale. Guerbet sera renforcé tant sur ses positions géographiques que sur son portefeuille avec des produits phares dans chacun de ses segments. Nous sommes heureux de pouvoir compter sur la grande motivation des équipes de CMDS impatientes de joindre leurs forces pour constituer avec les équipes déjà en place, le premier « pure player » du marché ».

« Nous sommes convaincus de la complémentarité existant entre Guerbet et CMDS. Il ne fait aucun doute que Guerbet dispose d'atouts forts pour les clients de CMDS qui bénéficieront de l'accès à une gamme complète de grande qualité pour tous leurs patients partout dans le monde » a commenté Mark Trudeau, Président Directeur Général de Mallinckrodt.

L'opération a fait l'objet d'une approbation par les autorités de contrôle compétentes.

Guerbet achète 100% de l'activité CMDS sur la base d'un prix de 270 M$ totalement payé en numéraire et financé par une dette syndiquée par BNP Paribas.

Création d'un leader global spécialiste des produits de contraste et des solutions d'imagerie et services (SIS)

L'acquisition porte sur l'achat des sociétés regroupant les sites de production, les droits de propriété intellectuelle ainsi que les filiales de distribution dans les différentes zones géographiques.

Avec cette acquisition, Guerbet atteindra une taille critique sur chaque segment et zone géographique avec l'ambition d'intégrer le top 3 mondial.

Le nouvel ensemble bénéficiera rapidement de complémentarités entre Guerbet et CMDS :

•Sur les produits de contraste, CMDS est en position de force avec Optiray® et Optiject® (Europe) / Ultraject® (Etats-Unis) en Rayons X alors que Guerbet l'est en IRM avec Dotarem® ;

•Sur les services et les solutions en imagerie, cette acquisition permettra de bénéficier de synergies technologiques, CMDS maîtrisant les systèmes d'injection avec seringues et Guerbet, la technique innovante d'injection hydraulique pour poches souples ;

•Sur un plan géographique, une complémentarité similaire existe avec une forte position de CMDS aux Etats-Unis et de Guerbet en Europe. L'opération permettra à Guerbet d'accélérer le succès commercial de Dotarem aux Etats-Unis et d'envisager un lancement mondial beaucoup plus rapide pour les nouveaux produits du Groupe. En outre, Guerbet renforcera sa présence sur les marchés à fort potentiel de développement, notamment en Chine, en Russie et en Turquie.

A moyen terme, le groupe réalisera d'importantes économies d'échelle, en s'appuyant notamment sur les infrastructures et réseaux commerciaux existants pour commercialiser de nouveaux produits :

•En mutualisant les ressources de R&D et marketing ;
•En optimisant les politiques d'achat, la logistique et les dépenses générales des deux entités.
(1) Chiffre d'affaires proforma 2014 sur la base d'une parité 1 EUR = 1,1 USD
Prochain rendez-vous :

Publication du chiffre d'affaires 2015 :
Le 10 février 2016 après Bourse
A propos de Guerbet
Pionnier dans le domaine des produits de contraste avec près de 90 années d'expérience, Guerbet est le seul groupe pharmaceutique dédié à l'imagerie médicale sur le marché mondial. Il dispose d'une gamme complète de produits d'imagerie en Rayons X (RX), par Résonance Magnétique (IRM) et pour la Radiologie Interventionnelle et Theranostic (RIT), ainsi qu'une gamme d'injecteurs et d'équipements médicaux associés pour améliorer le diagnostic et la prise en charge thérapeutique des patients. Pour découvrir de nouveaux produits et assurer son développement futur, Guerbet mobilise chaque année d'importantes ressources pour la R&D : environ 9% de ses ventes. Guerbet (GBT), est coté au compartiment B de NYSE Euronext Paris et a réalisé en 2014 un chiffre d'affaires de 409 millions d'euros, avec un effectif total de 1 461 salariés au 31 décembre 2014.
Pour plus d'informations sur Guerbet, merci de consulter le site www.guerbet.com
A propos de Mallinckrodt

Mallinckrodt est un groupe pharmaceutique mondial qui met au point, produit, commercialise des spécialités biopharmaceutiques et des solutions pour l'imagerie médicale. Ses aires thérapeutiques portent sur les maladies rares et auto-immunes, la neurologie, la rhumatologie, la néphrologie et les maladies pulmonaires, les soins intensifs respiratoires des nouveaux nés et le système nerveux central. Mallinckrodt commercialise des médicaments princeps, des spécialités génériques et des principes actifs pour l'industrie pharmaceutique. Sa franchise dédiée à l'imagerie médicale comprend des agents de contraste, des systèmes d'injection et des produits radiopharmaceutiques.

Pour plus d'informations sur Mallinckrodt, merci de consulter le site www.mallinckrodt.com:
http://www.mallinckrodt.com/.

Déclarations prospectives
Ce communiqué de presse peut contenir des déclarations de nature prévisionnelle, basées sur des hypothèses et des prévisions faites par la direction du Groupe Guerbet. Divers risques connus et inconnus, incertitudes et autres facteurs pourraient conduire à des différences sensibles entre les résultats futurs, la situation financière, le développement et les performances de l'entreprise, et les estimations effectuées ici. Ces facteurs incluent ceux évoqués dans les rapports publics de Guerbet, disponibles sur son site Internet www.guerbet.com. L'entreprise n'assume aucune responsabilité quelle qu'elle soit concernant la réactualisation de ces déclarations prévisionnelles ou leur adéquation avec les futurs événements ou développements.

c.debarg

06 avril 2016 •14:39

Forte hausse du prix des médicaments aux Etats-Unis en cinq ans


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04/04/2016 | 17:25

















FORTE HAUSSE DU PRIX DES MÉDICAMENTS AUX ÉTATS-UNIS

Les grandes compagnies pharmaceutiques ont fortement augmenté leurs prix aux Etats-Unis, allant parfois jusqu'à les doubler, pour des médicaments d'usage courant au cours des cinq dernières années, selon des données compilées par Reuters.


Les prix de quatre des dix médicaments les plus vendus dans le pays ont augmenté de plus de 100% depuis 2011. Ceux des six autres ont augmenté de 50%. Ces hausses de prix pour le traitement de l'arthrite, du cholestérol, de l'asthme et d'autres maladies courantes ont nettement alourdi le budget santé des ménages, des employeurs et de l'Etat.

Des hausses de prix spectaculaires imposées par deux laboratoires, Turing Pharmaceuticals et Valeant Pharmaceuticals International, ont tout particulièrement attiré l'attention. Turing espérait dégager 200 millions de dollars (175,8 millions d'euros) via une hausse de plus de 5.000% du prix du Daraprim, un traitement ancien de la toxoplasmose, selon les documents de la société rendus publics par des enquêteurs parlementaires.

Les hausses de prix régulières des grands acteurs du secteur, moins spectaculaires, pèsent également très lourdement. Le chiffre d'affaires des dix médicaments phare a atteint 54 millions de dollars (47,4 millions d'euros) en 2014, en hausse de 44% par rapport à celui de l'année 2011, malgré une baisse de 22% du nombre de prescriptions, selon les données d'IMS Health.

Le prix des médicaments est un grand sujet de débat dans la campagne présidentielle et au Congrès depuis la hausse du prix du Daraprim de Turing et l'augmentation de plus de 100% du prix de deux médicaments pour le coeur de Valeant. La tendance des employeurs et assureurs à répercuter les hausses sur le consommateur est au coeur du débat politique.

Les grands laboratoires disent que les hausses de prix de Turing et Valeant ne peuvent être comparées aux leurs.

"Notre secteur investit en moyenne 20% de son chiffre d'affaires dans la recherche et le développement. Il s'agit d'un modèle économique fondamentalement différent", dit Robert Zirkelbach, un porte-parole de l'association professionnelle, Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA).

Mais le cancérologue du Memorial Sloan Kettering Cancer Center, Peter Bach, regrette que les "sociétés (pharmaceutiques) aient le contrôle total sur les prix aux Etats-Unis".



(Caroline Humer, Juliette Rouillon pour le service français, édité par Bertrand Boucey)

Valeurs citées dans l'article : Sanofi, Johnson & Johnson, Amgen, Inc., Valeant Pharmaceuticals Intl Inc, Teva Pharmaceutical Industries Limited, AbbVie Inc

c.debarg

19 avril 2016 •09:15

UERBET va colloborer avec l'australien Sirtex sur le cancer du foie primitif et secondaire

24/03/2014 - 08:20 - Option Finance

OF) - Guerbet et le laboratoire australien Sirtex Medical Limited ont annoncé lundi leur collaboration dans des études cliniques majeures sur le cancer du foie primitif et secondaire (métastatique). L'objectif de cette collaboration est de déterminer comment les microsphères SIRSpheres de Sirtex et le Lipiodol Ultra-Fluid de Guerbet pourraient être utilisés en association ou en séquence de façon optimale - et ensuite développés - pour répondre à un besoin clinique insatisfait chez des patients.
Les patients concernés sont ceux atteints de carcinome hépatocellulaire, de cancer colorectal métastatique, de tumeurs neuroendocrines métastatiques et d'un éventail d'autres cancers du foie primitifs et secondaires.
"Nous sommes enthousiasmés par le potentiel de l'administration simultanée ou séquentielle de nos produits, en vue d'améliorer l'efficacité des procédures de Radiologie Interventionnelle chez les patients porteurs de tumeurs hépatiques non résécables. Un Accord-Cadre de Collaboration en Recherche Clinique, sur le point d'être conclu entre nos deux sociétés, constituera la plateforme depuis laquelle nous lancerons de nombreux projets cliniques visant à explorer des modalités d'emploi innovantes de Lipiodol et SIR-Spheres chez les patients présentant des tumeurs hépatiques inopérables", a commenté Yves L'Epine, directeur général de Guerbet.

AOF - EN SAVOIR PLUS

LE SECTEUR DE LA VALEUR
Pharmacie - Santé
Selon le cabinet spécialisé IMS Health, la reconfiguration du marché pharmaceutique mondial va se renforcer sur la période 2012-2016. Les deux tiers de la croissance proviendront désormais des pays émergents contre la moitié sur la période 2007-2011. L'autre moteur de croissance pour les acteurs est l'innovation et l'enregistrement de nouvelles molécules. Même si la taille du marché potentiel est plus limitée, ces nouveaux produits contribueront à hauteur de 115 à 125 milliards de dollars à un apport de chiffre d'affaires supplémentaire sur la période 2012-2016. Ils permettront de compenser les pertes de chiffre d'affaires (120 à 130 milliards de dollars) liées à la transformation des grands produits en génériques

c.debarg

02 juin 2016 •15:56

Guerbet: aval colombien pour le rachat d'une activité.

Cercle Finance le 31/05/2016 à 17:56
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cercle Finance.com) - Guerbet a annoncé ce mardi après Bourse avoir obtenu l'aval de l'autorité colombienne de la concurrence pour l'acquisition de l'activité 'Produits de contraste et systèmes d'injection' de Mallinckrodt.

Pour rappel, le nouvel ensemble est désormais présent dans 80 pays à travers un réseau de filiales et de distributeurs. Il compte quelque 2.500 collaborateurs pour un chiffre d'affaires proforma de 789 millions d'euros en 2015.



Guerbet a finalisé le 27 novembre dernier le rachat de l'activité 'Produits de contraste et systèmes d'injection' de Mallinckrodt sur la base d'un prix de 270 millions de dollars totalement payé en numéraire et financé par une dette syndiquée par BNP Paribas.

L'acquisition a porté sur l'achat des sociétés regroupant les sites de production, les droits de propriété intellectuelle ainsi que les filiales de distribution dans les différentes zones géographiques. Avec cette acquisition, Guerbet atteint une taille critique sur chaque segment et zone géographique avec l'ambition d'intégrer le top 3 mondial.

Sapajou.1er

03 juin 2016 •16:34

on est pas près de revoir les 65 euros , -8% depuis le début d'année et - 21 % sur 3 mois ,il y aurait pas comme un problème ??

c.debarg

07 juillet 2016 •09:18

AOF) - Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant NanoXray, une approche thérapeutique révolutionnaire pour le traitement local du cancer, a annoncé hier des résultats positifs dans l’essai de phase I/II avec son produit leader NBTXR3 pour le traitement des cancers localement avancés de la cavité buccale, de la langue ou de l’oropharynx (cancers de la tête et du cou ou T&C) chez les patients fragiles et âgés.


Cette étude prospective de phase I/II, ouverte, multi centres, non randomisée avec escalade de dose a rempli ses objectifs primaires démontrant la sécurité et de tolérabilité de NBTXR3. Dix patients atteints de cancers de la tête et du cou ont été traités aux trois premiers niveaux de dose (sur quatre). Un Comité de contrôle des données d'innocuité (DSMB - Data Safety Monitoring Board), composé d'experts externes, a confirmé l'excellent profil de sécurité, sans aucun effet indésirable (Adverse Events AEs), ainsi que la faisabilité de l'injection et une bonne distribution.


L'étude a montré des signes prometteurs de réponse du volume tumoral dans une population de patients ayant un important besoin médical non satisfait, puisque ne pouvant bénéficier des standards de soin (radiothérapie associée à la chimiothérapie). Sept patients sur sept évaluables ont montré un taux de réponse en termes de réduction du volume tumoral égal ou supérieur à 50% (excepté pour deux patients non-évaluables, le dixième patient étant en cours d'évaluation).


Sur la base de ces résultats prometteurs, Nanobiotix est en cours d'élaboration du plan de développement clinique de NBTXR3, potentiellement en Europe et aux Etats-Unis, qui pourrait conduire à l'enregistrement du produit dans cette indication.

Sapajou.1er

07 juillet 2016 •11:06

le cac monte et guerbet baisse , normal !!

c.debarg

18 juillet 2016 •17:41

de 30 € opa à 50 € pas mal !

l'équipementier médical américain Zimmer Biomet a annoncé lundi avoir acquis la majorité du capital de Medtech, fabricant français de robots d'assistance chirurgicale, et prévoit de lancer une offre de rachat sur la totalité de l'entreprise, valorisée à 164 millions d'euros.


Une filiale de Zimmer Biomet a acquis plus de 1,4 million d'actions Medtech, soit près de 59% du capital de la société, au prix de 50 euros par action auprès de son PDG-fondateur Bertin Nahum, du fonds de capital-développement Newfund (qui détenait 16%) et d'autres actionnaires dans le cadre d'une "transaction hors marché", selon un communiqué commun des deux sociétés

corinet

20 juillet 2016 •09:35

Bonjour, "Hecam" est un beau projet pour l'amélioration des patients mais aussi devrait avoir des retombées sur le CA et la marge de la société Guerbet. L'action devrait progresser à moyen terme vers des niveaux proches de 75 euros, à mon avis.

c.debarg

19 septembre 2016 •09:15

Siemens: SG mise sur la branche Santé et relève sa cible.

Cercle Finance le 16/09/2016 à 10:38
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(CercleFinance.com) - Société Générale (SG) a confirmé son conseil d'achat sur l'action du conglomérat industriel allemand Siemens. Les analystes estiment que la rentable division Santé pourrait maintenant voler de ses propres ailes, ce qui permettrait d'en “cristalliser” la valeur. L'objectif de cours à 12 mois sur l'action est relevé de 115 à 120 euros.

A la Bourse de Francfort, l'action Siemens se tasse de 0,3% à 105,2 euros dans un marché allemand en baisse de 0,4%

La note de recherche se concentre sur Siemens Healthineers, nouveau nom adopté cette année par la division Santé du groupe, qui concentre 28% du résultat opérationnel ajusté. Siemens Healthineers est le numéro un mondial de l'imagerie médicale et le numéro trois dans les diagnostiques.

Ces dernières années, Siemens a réorganisé sa branche Santé mais selon SG, ce n'est pas fini : la division va devoir se relancer dans des fusions-acquisitions alors que la tendance lourde dans son secteur est à l'analyse moléculaire et à la 'médecine personnalisée'.

Or sous forme actuelle, Siemens Healthineers risque d'avoir du mal à s'adapter, juge une note. SG suppute donc que Siemens pourrait autonomiser cette division en procédant à une scission. Ce qui, en Bourse, permet généralement de mieux valoriser les entités (notamment en effaçant la décote de holding) et pourrait, selon SG, 'cristalliser une valeur proche de sept euros par action'. En effet, la réappréciation des valeurs de la santé en Bourse semble favorable à une telle opération.

Quelques calculs : Siemens Healthineers pourrait valoir, seule, environ 35 milliards d'euros, soit un ratio en valeur d'entreprise / EBITDA de 15,8 fois à horizon 2017. Et “débloquer” 5,5 milliards d'euros de valeur alors que Siemens capitalise, pour l'heure, environ 90 milliards d'euros.

corinet

19 septembre 2016 •16:07

Il semblerait que l'action monte très sensiblement après une phase de stagnation en 2016.

c.debarg

02 novembre 2016 •09:13

Dans un second rapport publié mercredi par la revue médicale The Lancet, également à l'occasion du congrès de Paris, des spécialistes avertissent qu'en 2030 le nombre de femmes diagnostiquées avec le cancer du sein pourrait presque doubler pour atteindre 3,2 millions par an (contre 1,7 million/an ces dernières années).

Pour le cancer du col de l'utérus, le nombre de diagnostics pourrait augmenter d'au moins 25 %, à plus de 700.000 d'ici à 2030, "principalement dans les pays à faible revenu et à revenu intermédiaire", d'après le journal.

Le cancer, qui tue déjà une femme sur sept (14%) chaque année dans le monde, est la deuxième cause de décès féminins, après les maladies cardiovasculaires, selon le rapport de l'ACS. Le cancer du sein, le plus fréquent, est la principale cause de décès par cancer chez les femmes dans le monde (521.900 décès en 2012) devant le cancer du poumon (491.200 décès).

Mais des centaines de milliers de ces décès pourraient être évités: bon nombre des plus de 700.000 décès annuels par cancers du poumon et du col de l'utérus pourraient en effet être prévenus grâce à une lutte efficace contre le tabagisme, à la vaccination et au dépistage, rappelle l'ACS.

"La vaccination systématique contre les papillomavirus (VPH) des filles dans les pays les plus pauvres au cours des quatre prochaines années pourrait prévenir 600.000 futurs décès par cancer du col de l'utérus", renchérissent les auteurs d'une série de trois articles dans The Lancet.

Ils plaident pour un investissement à la hauteur des enjeux (prévention, dépistage, vaccination et traitements) dans les pays en développement.

- 'Enormes inégalités' entre pays-

Neuf décès par cancer du col de l'utérus sur dix surviennent dans les pays en développement, selon le rapport de l'ACS. L'Afrique sub-saharienne, l'Amérique Centrale et du Sud, ainsi que l'Asie du Sud-Est et l'Europe de l'Est ont les taux (nouveaux cas et mortalité/100.000 femmes) les plus élevés pour ce cancer du col de l'utérus.

Selon The Lancet, la différence en termes de survie pour le cancer du sein entre les pays riches (France, Allemagne, Etats-Unis..) et des pays comme l'Afrique du Sud ou l'Inde (de plus de 80% à 50% environ) met en lumière les "énormes inégalités d'accès à la prévention, à la détection précoce et aux traitements".

Cette situation fait des cancers du col et du sein des "maladies négligées", estime même la présidente du Chili, Michelle Bachelet, dans un éditorial du journal.

Le rapport de l'ACS pointe aussi les "pénuries" en matériel de radiothérapie en Afrique et en Asie du Sud-Est. Les pays à faibles et moyens revenus, où sont concentrés 60% des cas de cancers, ne possèdent que 32% des appareils de radiothérapie disponibles.

"La communauté mondiale ne peut pas continuer à ignorer le problème - des centaines de milliers de femmes meurent inutilement chaque année", a déclaré Richard Sullivan du King's College de Londres, co-auteur du rapport de The Lancet, appelant à se mobiliser en faveur des plus démunis.

c.debarg

29 mars 2017 •13:31

GE avait un produit qui n'est plus commercialisé a ce jour a voir ou revoir

c.debarg

15 juin 2017 •09:16

a suivre peut être intrasense ! qui est dans la liste , perso je n'irais pas voir ce qui se passe , peut être à tord ????

c.debarg

27 juin 2017 •09:44

concernant SIRTEX
La radioembolisation hépathique par SIR-Sphères désormais remboursée
MARDI 07 MARS 2017 Soyez le premier à réagirSoyez le premier à réagir

Le Ministère Français des Affaires Sociales et de la Santé a accepté, par Décret, de rembourser le traitement par SIR-Spheres®, utilisé dans le cadre d’une radiothérapie interne sélective (SIRT) pour les patients présentant des métastases hépatiques d'origine colorectale en échec ou intolérants à la chimiothérapie.




Syrtex

Syrtex

La radioembolisation des métastases hépatiques du cancer colorectal fait l’objet de solides preuves cliniques de l'efficacité et de la sécurité de SIR-Spheres, microsphères en résine marquées à l'yttrium-90, pour le traitement de ce groupe de patients. Cela a entraîné l’acceptation de remboursement de ce traitement par le Ministère français des Affaires sociales et de la Santé qui l’a formulée dans un Décret du 14 février 2017.

La radioembolisation par SIR-Sphères désormais disponible dans 20 centres français

SIR-Spheres, microsphères en résine marquées à l'yttrium-90 fabriqué par Sirtex, est un dispositif médical utilisé dans une procédure de radiologie interventionnelle de radioembilisation, connue sous l'abréviation SIRT (Selective Internal Radiation Therapy, ou radiothérapie interne sélective). Cette procédure consiste à délivrer des doses élevées de radiation ciblant directement les tumeurs hépatiques et sera dorénavant disponible dans plus de 20 centres français disposant des capacités spécifiques nécessaires à l’administration d’une radiothérapie interne sélective aux patients atteints d'un cancer colorectal avec métastases hépatiques et résistant à la chimiothérapie.

Une procédure recommandée par l’ESMO et la NCCN

Le cancer colorectal est le troisième cancer le plus fréquemment diagnostiqué en France avec 41 000 nouveaux cas par an et se trouve responsable d'environ 17 000 décès par an.Les métastases qu’il provoque se logent la plupart du temps dans le foie. Stéphane Korsia-Meffre de l’association française de patients France Colon a déclaré : "Nous sommes ravis que de nombreux patients de toute la France puissent désormais bénéficier de cette thérapie innovante. L'accès à la radiothérapie interne sélective est un nouvel espoir pour ces personnes.". "Nous sommes heureux que SIR-Spheres, soit maintenant accessible à un grand nombre de patients éligibles dans des centres spécialisés à travers la France, constate Anthony Dixon, Directeur général de Sirtex Medical Europe. Cette décision confirme les preuves solides de l'efficacité et de la sécurité du traitement par SIR-Spheres, qui a aussi été récemment recommandé à la fois dans les directives de l’European Society for Médical Oncology (ESMO) et dans celles de la National Comprehensive Cancer Netwoek (NCCN) américain".

Des doses bien plus élevées que par radiothérapie externe

La radioembolisation consiste à délivrer des millions de microsphères radioactives (plus de 30 millions de microsphères de résine recouvertes d’yttrium 90 radioactif dans le cas des microsphères SIR-Spheres) directement dans des branches de l'artère hépatique. Elles migrent ensuite dans les capillaires qui nourrissent les tumeurs dans le foie où elles sont ensuite piégées par leur taille et délivrent des doses élevées de rayonnement bêta directement dans le tissu tumoral, générant des doses bien plus élevées que cela n'est possible avec la radiothérapie externe. SIR-Spheres, microsphères en résine marquées à l'yttrium 90, est homologué en Australie, aux États- Unis (approbation de la FDA, PMA), dans l'Union Européenne (marquage CE), en Argentine (ANMAT), en Suisse, en Turquie, et dans plusieurs autres pays d'Asie, comme l'Inde et Singapour. En outre, SIR-Spheres, microsphères en résine marquées à l'yttrium 90, est distribué dans des pays comme Hong Kong, Israël, la Malaisie, la Nouvelle Zélande, Taïwan et la Thaïlande.

Bruno Benque avec Syrtex

c.debarg

29 juin 2017 •14:04

Ce congrès annuel est le plus grand événement du calendrier EASL, attirant des experts scientifiques et médicaux du monde entier pour connaître les dernières recherches sur le foie. Participer aux spécialistes présents, à partager, à débattre et à conclure sur les dernières études scientifiques et de recherche en hépatologie, visant à améliorer le traitement et la prise en charge de la maladie du foie dans la pratique clinique. Cette année, le congrès devrait attirer environ 10 000 délégués de tous les coins du globe. Le International Liver Congress ™ 2017 aura lieu du 19 au 23 avril, à la RAI Amsterdam, à Amsterdam, aux Pays-Bas.

À propos de l'Association européenne pour l'étude du foie (EASL)

Depuis sa fondation en 1966, cette organisation à but non lucratif est passée à plus de 4 000 membres du monde entier, y compris de nombreux hépatologues de premier plan en Europe et au-delà. EASL est la principale association de foie en Europe, qui est devenue une association européenne majeure avec une influence internationale, avec un bilan impressionnant dans la promotion de la recherche sur les maladies du foie, en soutenant une éducation plus large et en favorisant les changements dans la politique européenne du foie.

Contact

Pour plus d'informations, contactez le bureau de presse de la CIT à l'adresse suivante:


Référence sur place

Titre de la session: Session générale III et cérémonie de remise des prix II
Heure, date et lieu de la séance: 10:00 - 12:00, samedi 22 avril, Hall 5
Présentateur: Valérie Vilgrain, France
Résumé: SARAH: essai contrôlé randomisé comparant l'efficacité et la sécurité De la radiothérapie interne sélective (avec des microsphères d'yttrium-90) et du sorafenib chez des patients avec un carcinome hépatocellulaire localement avancé (GS012), 10:00 - 10 h 15

Divulgation des auteurs

Honoraires des conférenciers: Guerbet, SIRTEX, Supersonic, Toshiba. SIRTEX: Financement du procès SARAH. Guerbet: chercheur d'étude.

Sapajou.1er

29 juin 2017 •15:37

retour à 60 ?

c.debarg

05 septembre 2017 •20:11

5 septembre (Reuters) - La Food and Drug Administration
(FDA) a donné son feu vert à l'utilisation de la solution
injectable Dotarem (gadoterate meglumine) du laboratoire
français Guerbet GRBT.PA , utilisée dans l'imagerie par
résonance magnétique (IRM), pour les patients de moins de deux
ans, a annoncé le groupe mardi soir.
Le Dotarem avait déjà été autorisée des autorités sanitaires
américaines pour les patients agées de plus de deux ans, a
précisé la filiale américaine de Guerbet, dans un communiqué.
Le titre Guerbet a terminé en hausse de 2,16% à 74,58 euros
mardi à Paris, avant la publication de ce communiqué.
Pour le communiqué en anglais:

c.debarg

15 septembre 2017 •09:03

CercleFinance.com) - Guerbet annonce avoir obtenu le marquage CE pour Vectorio, kit unique de dispositifs médicaux résistants au Lipiodol Ultra Fluide comprenant des seringues, un robinet breveté et des systèmes de prélèvement.

Vectorio est destiné au mélange et à l'administration de Lipiodol Ultra Fluide avec un produit anticancéreux au cours de procédures cTACE (Chimio-Embolisation Trans-Artérielle conventionnelle) chez les adultes atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC) au stade intermédiaire.

Le lancement commercial de Vectorio aura lieu cet automne dans les pays européens où Lipiodol Ultra-Fluide est approuvé pour la cTACE. Son enregistrement est également prévu dans d'autres pays où la cTACE est indiquée pour Lipiodol Ultra Fluide.

c.debarg

21 mars 2018 •09:43

intrasense en peau de chagrin depuis 2015 voir sirtex

c.debarg

21 mars 2018 •13:29

je vais aller voir bour--sier.com

c.debarg

10 juillet 2018 •15:21

le 28-05-2018
Par Dirk Basyn

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IBM devrait licencier cette semaine entre 50 et 70% de sa division Watson Health rapporte The Register, qui s'appuie sur des sources internes. Big Blue ciblerait tout particulièrement les salariés issus des acquisitions de la division. Pour enrichir cette dernière, IBM a notamment acquis le spécialiste des données de santé Truven Helath Analytics en 2016 pour 2,6 milliards de dollars, le spécialiste de l'imagerie médicale Merge pour 1 milliard de dollars en 2015 et les rachats, toujours en 2015, des fournisseurs de solutions cloud pour le secteur de la santé Phytel et Explorys. Des acquisitions que la firme d'Armonk n'a apparemment pas réussit à monétiser.

Selon une des sources, la division compterait environ 7.000 personnes. « Je viens d'être averti que je faisais l'objet d'un plan d'action en matière de ressources humaines. Je fais partie du groupe LSC Infrastructure DevOps de la plateforme Health et travaille chez IBM depuis 2 ans et 11 mois », a fait savoir un salarié. « Il semble que pas mal de personnes de Watson Health sont concernées. Cela risque d'être énorme. »

Au mois de janvier dernier, IBM avait lancé une vaste réorganisation de sa division Global Technology Services prévoyant notamment le non-remplacement de 10.100 postes (1.700 aux Etats-Unis et 8.400 dans le reste du monde). La division Watson n'était donc pas concernée. Mais elle avait dèjà dû affronter quelques couacs. Un exemple parmi d'autres : en janvier 2017, le centre de cancérologie de l'université du Texas suspendait un projet Watson après avoir dépensé 60 millions de dollars auprès de consultants IBM et PricewaterhouseCoopers.

Peu après, plusieurs analystes tiraient la sonnette d'alarme. « Nos recherches démontrent que la plateforme Watson reste une des plateformes cognitives les plus complètes disponibles actuellement sur le marché. Toutefois, beaucoup de nouveaux lancements de projets nécessitent beaucoup de consulting pour rassembler et conserver les données, ce qui fait que certaines organisations rechignent à s'engager avec Watson », indiquait alors une note de Jefferies.

c.debarg

01 août 2018 •20:24

Dire que la nouvelle stratégie de Guerbet a été mal accueillie par les investisseurs est un euphémisme. Depuis sa présentation, le 18 avril, le cours de Bourse du spécialiste de l'imagerie médicale a perdu 20%.

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Publié le 19/04/2018

Biomérieux : la hausse de l'euro pèse sur le chiffre d'affaires

Le titre est aujourd'hui valorisé 32% en dessous de son prix du 3 novembre 2017, lorsque nous vous avions alors conseillé de le vendre.

Avec le plan Gear 2023, les dirigeants de l'entreprise familiale se donnent pour objectif d'atteindre en 2023 un chiffre d'affaires compris entre 1,15 et 1,25 milliard d'euros, à taux de change constants.

C'est une hausse de 42 à 54% par rapport à l'an dernier (812,4 millions d'euros, hors effet devises). Le groupe veut aussi porter sa marge d'excédent brut d'exploitation (Ebitda) de 16,1% à plus de 20% des ventes entre 2017 et 2023.

ACTUALITÉ DES MARQUES

VOIR LA VIDEO
Pour plus de détails, visitez www.persol.com

Pour atteindre ces objectifs, Guerbet compte étoffer son portefeuille commercial, notamment en lançant un produit de contraste «à fort potentiel» en 2022, en changeant de stratégie de distribution au Japon, ou encore en acquérant des sociétés dont le chiffre d'affaires cumulé sera compris entre 150 et 250 millions d'euros.

c.debarg

13 septembre 2018 •13:27

Nov 9, 2016
France
G5, industrie
A l'occasion des 5e rencontres du G5, un livre blanc a été publié regroupant les propositions de l'organisation pour les élections de 2017.


Le G5 santé est un « cercle de réflexion, qui rassemble les principales entreprises françaises de la santé et des sciences du vivant. BioMérieux, Guerbet, Ipsen, LFB, Pierre Fabre, Sanofi, Servier et Théa sont des entreprises qui ont choisi la France comme plateforme de développement international et ont fait de l'effort de recherche une priorité ».

c.debarg

14 septembre 2018 •15:38

concernant le change !!!!real et dollar aux nanalistes d'apprécier

c.debarg

20 septembre 2018 •04:59

59.30 cours d'applic