POXEL : voici le communiqué

M7102186

14 sept. 2017 •08:38

« La remarquable efficacité et le profil de sécurité favorable de l’Imeglimine observés dans cette étude nous incitent à penser que ce produit pourrait être particulièrement bien adapté aux patients japonais », a déclaré le Professeur Kohjiro Ueki, Directeur du centre de recherche sur le diabète de l’institut du Centre National de Santé et Médecine Globales (Diabetes Research Center, Research Institute, National Center for Global Health and Medicine) à Tokyo, au Japon. « Le diabète est un véritable problème de santé publique en Asie et l’Imeglimine est appelée selon nous à devenir une nouvelle option thérapeutique importante pour permettre aux patients japonais de gérer leur diabète de type 2. »
« Le Japon est un marché clé. Il occupe à ce titre une place prioritaire dans notre stratégie commerciale. Nous pensons que le profil unique de l’Imeglimine pourrait être particulièrement adapté aux besoins spécifiques de ce marché et de la pathophysiologie des patients japonais », a déclaré Thomas Kuhn, Directeur Général de Poxel. « Grâce à son profil de sécurité et d’efficacité, l’Imeglimine pourrait être utilisée comme traitement de première intention pour les patients japonais non encore traités pour leur diabète de type 2 ou en association avec d'autres antidiabétiques, mais également pour les patients âgés et plus sensibles. »
« Dans le cadre de la réunion de fin de Phase 2, nous avons récemment consulté les autorités de santé japonaises (la PMDA) au sujet de notre programme de Phase 3. Les conclusions de cette réunion nous permettent de planifier le lancement du programme de Phase 3 de l’Imeglimine au Japon dans le courant du quatrième trimestre de cette année », a ajouté Thomas Kuhn.