OSE IMMUNO : Clap de fin pour TIGIT de Novartis dans le poumon

knacer

12 juillet 2023 •08:45

Novartis se retire de TIGIT, remettant un candidat de 300 millions de dollars à BeiGene
Après avoir payé 300 millions de dollars pour entrer dans l'espace TIGIT en acquérant l'ociperlimab en 2021, Novartis rend maintenant le candidat à BeiGene.

Un porte-parole de Novartis a déclaré à Fierce Biotech que la décision avait été prise après avoir évalué "la totalité des informations actuelles, y compris les données de la phase 2, les avantages/risques, l'espace concurrentiel, le calendrier, les programmes de développement et les investissements futurs".

La fin de l'accord signifie que Big Pharma ne poursuivra plus une étude de phase 3 sur l'ociperlimab dans le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC)

Autrefois salués comme l'avenir de l'immuno-oncologie, les espoirs des TIGIT ont été mis en doute par les échecs retentissants de phase 3 du tiragolumab de Roche l'année dernière. Ces résultats sont intervenus après que Novartis ait versé 300 millions de dollars à BeiGene pour les droits d'option sur l'ociperlimab. En vertu de l'accord, si Novartis avait exercé son option d'acquérir les droits sur le médicament aux États-Unis, en Europe, au Japon et dans d'autres territoires d'ici la fin de 2023, il devrait remettre 700 millions de dollars supplémentaires. Cette échéance approchant à grands pas, Novartis a plutôt choisi de réduire ses pertes et de rendre le candidat.

pepereinvestbio

12 juillet 2023 •10:09

Pas fort réjouissant  

koller

12 juillet 2023 •10:55

Triste pour les patients mais voie royale pour Ose mais qui ne profite pas au cours .... le marché attend un nouveau deal annoncé pour revaloriser 

pepereinvestbio

12 juillet 2023 •11:07

Koller : Oui

knacer

15 septembre 2023 •06:44

Au tour de BMS, il ne reste plus que Roche et Gilead sur anti-Tigit contre le cancer du poumon.
Ils vont finir par comprendre qu il y a une voie avec les combo vaccin/ICP

BMS a mis fin à une étude de phase 2 de l'anti-TIGIT dans les tumeurs solides fin janvier pour des « raisons de sécurité et une modification défavorable du rapport risque/bénéfice », selon le dossier de l'essai clinique. Le dossier d'un essai de phase 1/2 sur le myélome multiple , parrainé par le Multiple Myeloma Research Consortium, a été mis à jour pour la dernière fois en juillet pour indiquer qu'il était actif et que le recrutement était terminé.

La décision intervient alors que la classe est potentiellement au bord d'un nouvel élan, dirigé par le tiragolumab de Roche. Les données publiées l'année dernière ont révélé que l'actif en association avec Tecentriq n'améliorait pas la survie sans progression chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules en première intention, remettant en question le potentiel de la classe qui avait recueilli les investissements de nombreuses grandes sociétés pharmaceutiques. Mais une baisse de données par inadvertance le mois dernier a montré que les patients traités vivaient plus longtemps que les patients sous Tecentriq uniquement, mais pas de manière statistiquement significative. Néanmoins, le saut partagé de Roche sur l'actualité.