OSE IMMUNO : Le libtayo de Regeneron approuvé par la FDA dans le cancer du poumon (non petite

xav-ier

22 février 2021 •19:45

de Generon ET Sanofi pardon

Chabriand

22 février 2021 •19:46

Ça laisse penser que pour Ose ce sera idem.
Il y a de la place pour tous et les efforts et réussites des uns, profitent également aux autres. 

Benjamin6101

22 février 2021 •19:53

Vous racontez n'importe quoi Régénéron et Sanofi c'est la première ligne. 
OSE Immunotherapeutics c'est la dernière 
Pas du tout le même niveau de traitement 

Mig737

22 février 2021 •20:34

Le Libtayo est un anti-PD-1 (un checkpoint inhibiteur)


Le traitement d'OSE est complémentaire aux checkpoint inhibiteur puisqu'il est justement indiqué quand ces premiers ne fonctionnent pas!

acharbi1

23 février 2021 •09:04

Un bel avenir dans ce domaine 👍

xav-ier

23 février 2021 •09:43

désolé suis nouveau sur le dossier, je ne connais pas toutes les subtilités de chaque axe de recherche du pipeline d'osé.
J'ai vu que c'était la même pathologie (cancer poumon non petite cellules) et que ca venait également en cas d'échec en seconde ligne (mais potentiellement en premiere ligne aussi).
ceci étant, (et je le souhaite pour les malades bien sur) cela vient réduire le potentiel commercial pour osé en dernière ligne.
Alors n'importe quoi? non pas du tout, cela concerne osé quoique votre mauvaise foi vous fait dire

jtrrm92

23 février 2021 •17:05

xavier Bonjour,
Tu ne dis pas n'importe quoi mais tu n'es simplement pas assez précis.
"La F DA a approuvé l'inhibiteur de PD-1 Libtayo développé par Sanofi et Reg en eron pour le traitement de 1ère ligne des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) au stade avancé."
Le traitement de REGE NERON s'adresse au cancer du poumon de 1ère ligne qui est un marché avec déjà des traitement existants. C'est un de plus qui vient s'ajouter à d'autres avec vraisemblablement des améliorations significatives sur cette ligne. En sois ce qui est une TRES bonne nouvelle pour les patients atteint de ce type de cancer.

OSE à fait le choix de s'attaquer au traitement du cancer du poumon en 3è ligne (et par voie de conséquence en 2è ligne) car il n'est pas traité à ce jour. Ce sont les seuls sur ce niveau de traitement avec une P3 validée.
Tu peux lire ceci sur le fil d'actu de Bourso ou OSE. "L'étude clinique a été menée chez des patients HLA-A2 positifs atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé, en deuxième ou troisième ligne de traitement, après progression sous checkpoint inhibiteur immunitaire, une population de patients à très mauvais pronostic et à ce jour sans option thérapeutique validée."
Le potentiel et l'avance d'OSE reste intact

elohal

23 février 2021 •23:59

ce serait interessant de renforcer, il faut trouver un bon point d'entrée

M1110640

24 février 2021 •06:23

Oui cela a un lien mais plus dans le sens favorable.

Tous les gros labos ont un inhibiteur de point de contrôle plus ou moins efficace selon l indication (Keytruda pour le poumon et Opdivo pour le foie), le taux de réponse étant le talon d Achille de ces médicaments, la solution va être les combos (avec un vaccin, piste d OSE ou Transgene ou de TKI, piste d Ipsen par exemple).

Ose est deja avec opdivo sur le pancréas 
Une etudes demarre en mars avec keytruda sur l ovaire (durée 4 ans).
D autres vont suivre.

Le potentiel est là, un icp seul n a plus d avrnir à terme.

C est comme à l epoque de la trithérapie pour le Sida, il faudra plusieurs techno pour venir à bout du crabe.