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NANOBIOTIX : lorsque l'on aura l'efficacité du 1100 d'ici quelques semaines

à l'ASCO , la valorisation pourrait changer complément. l'essai a déjà 4années et n'a pas été arrêté pour des patients résistants aux antiPD1. ou naïf aux antiPD1 qui ont subi pour certains de nouvelles RT. et depuis AOUT 2023. c'est récent des nouveaux patientsont été inclus. comme le cancer du SEIN. comme cet essai a démarrée 2020. c'est un indicateur précieux d'efficacité car dans le cas de ces patients , ils n'est question qu'ils guérissent mais qu'ils survivent le plus longtemps possible ! + 6 mois par rapport ce qui existe.

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5 réponses

24 avril 2024 09:18
alors évidemment s'il y a des réponses complètes pour des patients COMPLETEMENT RESISTANTS. ! sans aucune option la valorisation pourrait changer complètement. ! si nbtxr3 devient un booster d' immunothérapie , ATTENTION !

24 avril 2024 09:49
Ah !? Et dans 4 jours tu vas dire l'inverse comme sur medincell ?
24 avril 2024 10:17
Y a que les imb. qui ne ch.angent pas d’ a.vis…( telle est sa devise… )...
24 avril 2024 16:51
L'étude 1100 , recrutement commencé en janvier 2019, 25 patients en 3 années.
Ce qui était important c'était de soumettre le protocole IO à la FDA, depuis fin 2023.
Ce n'est pas fait. Place au cerveau, Oocuity et autres réjouissances.
24 avril 2024 20:17
Qwest35
19:46
Premiers signes d'efficacité chez les patients atteints de HNSCC naïfs d'anti-PD-1 et résistants aux anti-PD-1 traités par NBTXR3/SBRT en association avec nivolumab ou pembrolizumab dans l'essai de phase I Étude 1100

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