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GENFIT : Pour mémoire et pour les MT

11 avr. 2024 10:51

 Genfit =>  perspectives très intéressantes pour2024.

Eléments clés à prendre en compte :


Dépôts de demandes d’autorisation d’élafibranor dans la Cholangite Biliaire Primitive (PBC):
 La Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé un examen prioritaire pour le dépôt du dossier de New Drug Application (NDA) d’élafibranor dans la PBC.

 L’Agence européenne des médicaments (EMA) a également validé le dossier d’autorisation de mise sur le marché (MMA) d’élafibranor.
 La validation de ces dépôts déclenche un premier paiement d’étape (milestone payment).
D’autres paiements d’étapes sont attendus au démarrage de la commercialisation aux États-Unis et en Europe.

 Au total, l’ensemble de ces paiements d’étapes s’élève approximativement à 89 millions d’euros1.
Calendrier financier pour 2024:
 Le démarrage de la commercialisation d’élafibranor pourrait avoir lieu au deuxième trimestre 2024 aux États-Unis (date cible de la Prescription Drug User Fee Act de la FDA : 10 juin 2024) et au second semestre 2024 en Europe.
GENFIT sera en outre éligible au paiement de royalties à compter du lancement de la commercialisation aux États-Unis et en Europe.

 Ces revenus contribueront au financement du développement du pipeline de GENFIT, qui se focalise désormais sur l’Acute On-Chronic Liver Failure (ACLF), avec 5 actifs différenciés12.
Objectif de cours:

 Selon le consensus des analystes, l’objectif de cours pour Genfit au 08/04/2024 est de 9,384 €, avec un potentiel de +191 % par rapport au cours actuel de 3,220 €3.

 En résumé, Genfit présente de réelles opportunités de croissance en 2024, notamment grâce à l’avancement de l’élafibranor dans la PBC et aux paiements d’étapes attendus.
Comme pour tout investissement, => prudence et discernement  !! Si on se plante, il ne faut s'en prendre qu'à soi...
bonne PV à tous

3 réponses

  • 11 avril 2024 12:50

    Sauf que l approbation de la FDA le 10 Juin est loin d être acquise On peut avoir du retard un report ou une autorisation partielle avec des réserves
    La concurrence de Cimabay est également à prendre en compte 
    la preuve les investisseurs ne bougent pas


  • 11 avril 2024 13:00

    N importe quoi thé fox la FDA c est certain a 99%
    Quand tu penses qu intercept avec sa molécule tueuse l a eu....


  • 11 avril 2024 13:07

    The Fox, je pense que pour cette raison une "petite" spéculation devrait arriver.  si l'avis est positif, on risquerait de rater le train, et par ailleurs il serait "logique" que des gros fassent monter le titre pour pouvoir en sortir à temps et en PV en cas de pépin. Quoi qu'il en soit, ils ont toujours une longueur d'avance et on ne peut que "subir" en fonction de notre propension au risque.


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