GENFIT : Interview Genfit IPSEN

TibTib912

25 janvier 2024 •21:35

IPSEN et Genfit très satisfaits d'Elafibranor et de leur collaboration qu'ils comptent approfondir avec les prochains produits de Genfit. 😁

TibTib912

25 janvier 2024 •21:43

https://www.linkedin.com/posts/france-biotech_100-healthtech-le-live-de-france-b iotech-activity-7155973887137095682-jBvX?utm_source=share&utm_medium=member_ desktop

Arsene04

26 janvier 2024 •07:44

On ne peut pas voir une redif

M601825

26 janvier 2024 •09:55

Le doc Hachemi nous avait pourtant bien mis en garde. Que ne l'ai je pas écouté avant ce mois de mai 2020!!! Et quasiment 4 ans plus tard il y a encore autant d'adorateurs comme je l'étais.
J'ai liquidé à regret en 2020 mais reste attentif tellement j'y croyais. Bonne chance à vos euros investis.

MICHEL54

26 janvier 2024 •10:22

M601825, savez vous que nous ne sommes plus en 2020 ?. C'est incroyable comme certains pseudos ici sont encore bloqués sur l'échec de la NASH, en 2023 il y a eu une belle réussite dans la PBC, il faudrait peut-être avancer et arrêter de ressasser le passé, belle mentalité bien franchouillarde

Ludovic07

26 janvier 2024 •10:55

C 'est à dire que la PBC est loin d'être l'équivalent de la NASH. 
La déception se trouve bien là...

MICHEL54

26 janvier 2024 •11:42

Bonjour Ludovic07, effectivement la PBC est loin d'être l'équivalent de la NASH au niveau chiffre d'affaire donc valorisation boursière. Je comprends également que certains aient été très déçus par l'échec dans la NASH, mais soit vous prenez vos pertes et vous partez, ou alors vous restez dans l'espoir de réussites futures, cela a été le cas dans la PBC, peut-être dans l'ACLF à venir, on verra bien. Mais rester pour rabâcher sur le forum que GENFIT va forcément se planter, c'est vraiment petit, petit, petit .... Je vous rappelle qu'Elon MUSK était au bord de la faillite il n'y a pas si longtemps, heureusement que les américains ont une autre mentalité....

castelsa

26 janvier 2024 •11:48

Michel 54 belle analyse

Amnesia_TC

26 janvier 2024 •11:54

"Michel 54 belle analyse"

Oui, je dirai meme que c'est du niveau Expert...
Je vais juste rappeler un détail quand meme, l'action est TOUJOUR valorisée environ 7 fois moins qu'avant l'echec de la NASH, c'est donc normal que beaucoup soient encore bloqués dessus, surtout lorsqu'il semble que l'echec ai été réparé en fin Juin 2023, elle se trouve ENCORE plus bas apres.

Amnesia_TC

26 janvier 2024 •12:07

"heureusement que les américains ont une autre mentalité...."

La également, a préciser toujours, qu'il y a 80 ans les US ont écrasé l'Europe militairement et la domine aujourd'hui sur tous les plans.

mitch888

26 janvier 2024 •12:08

Ipsen mise plus que jamais sur la croissance externe

Désormais recentré sur la médecine de spécialité, le groupe français Ipsen a mis en avant l’élargissement de son pipeline, lors d’une conférence de presse de présentation de ses résultats semestriels.
 L’occasion de faire le point sur les prochains lancements et de revenir sur le parcours du palovarotène, premier traitement de la « maladie de l’homme de pierre », récemment approuvé aux Etats-Unis mais refusé en Europe.
 « Ces deux dernières années, 20 nouvelles molécules ont fait leur entrée dans notre pipeline, et cela va continuer ! » Ainsi David Loew, directeur général d’Ipsen, a-t-il illustré la stratégie de croissance externe du groupe français, recentré sur la médecine de spécialité (oncologie, maladies rares et neurologie) depuis la cession l’an dernier à Mayoly Spindler de sa division santé grand public.
L’acquisition d’Albireo, finalisée en mars dernier, a par exemple ajouté à son portefeuille un médicament, Bylvay déjà autorisé dans deux maladies hépatiques rares, la cholestase intrahépatique progressive familiale (Europe et Etats-Unis) et le syndrome d’Alagille (AMM aux Etats-Unis en juin dernier dans le traitement du prurit lié à la cholestase chez les patients atteints ; enregistrement en cours en Europe).
Celui-ci est également en phase III dans l’atrésie des voies biliaires.
 Une quinzaine de ces molécules ont intégré le pipeline au stade préclinique, majoritairement en oncologie. « Mais nous n’avons pas encore suffisamment de candidats en phase I », observe le dirigeant.
 La trésorerie générée grâce à des « gains d’efficience » devrait favoriser de nouveaux rachats ou prises de licence.
 Vague d’enregistrements
Outre la récente extension d’AMM de Bylvay aux Etats-Unis,
 Ipsen a également soumis à la FDA une nouvelle indication de son anticancéreux Onivyde, en association avec d’autres traitements, dans le cancer du pancréas métastatique : la décision de l’agence est attendue pour février 2024.
Suite à l’annonce de résultats préliminaires positifs de phase III en juillet dernier dans une autre maladie hépatique rare, la cholangite biliaire primitive, le dossier d’enregistrement de l’élafibranor (acquis auprès du français Genfit fin 2021) pourrait être déposé prochainement auprès de la FDA et de l’EMA.
 Cet été a également marqué l’heureux achèvement, du moins aux Etats-Unis, du parcours complexe du palovarotène. Cette molécule, agoniste sélectif du sous-récepteur gamma de l’acide rétinoïque, avait intégré le pipeline d’Ipsen à l’occasion du rachat du canadien Clementia Pharmaceuticals en 2019, qui l’avait lui-même acquise auprès de Roche. 

mitch888

26 janvier 2024 •12:14

Rappel du deal 

Ipsen /Genfit  Un accord financier significatif
Il stipule aussi qu’Ipsen versera à Genfit un montant pouvant atteindre jusqu’à 480 millions d’euros, comprenant un versement initial de 120 millions d’euros ainsi que des paiements additionnels liés à l’atteinte d’étapes réglementaires et commerciales, pouvant aller jusqu’à 360 millions d’euros.
 Genfit percevra également des redevances avec un pourcentage à deux chiffres, lequel peut monter jusqu’à 20% des ventes.
 Enfin, Ipsen va également acquérir des actions Genfit nouvellement émises, représentant 8 % du capital post-émission, pour 28 millions d’euros, devenant ainsi l’un des principaux actionnaires de la biotech.

Inova001

26 janvier 2024 •22:48

Il faut arrêter de se faire des noeuds au cerveau.

Genfit est dérisqué depuis la ph3 PBC et le depot dossier par Ipsen

Certes les très très méfiants diront que les autorisations AMM ne sont pas encore donnés et qu'il y a encore un risque.

Certes le risque zéro n'existe pas.

Les ultrasons pessimistes diront que la commercialisation n'est pas gagné non plus.

Bref il y aura toujours des raisons pour ne pas acheter.

Toutefois il y a de bonnes raisons d'être optimistes
 Bonne ph3. Ipsen très confiants. AMM en cours.

Maintenant il ne faut pas non us rtre super upper et voire des milliards pour Gznfit.

Il faut être optimiste vu la ph3 et les com' d'Ipsen aux actionnaires concernant l'elifibranor.

Maintenant il faut aussi être réaliste sur la valo à venir.
Il suffit de voir la dernière acquisition d'Ipsen pour voir que la cible était la sœur jumelle de Genfit. Gros pipe. Molécule commercialisée avec une valeur commerciale un peubsuperieru à celle de Genfit. Le tout dans les maladies rares qui est une grosse cible d'Ipsen pour ses acquisitions

Arsene04

27 janvier 2024 •19:07

Info importante
Beau soutien d’ipsen on dirait
C’est ce qui compte

Ludovic07

29 janvier 2024 •13:45

MICHEL54 perso à l'époque de l'échec de ph3 dans la Nash, j'ai tout vendu et suis parti avec ma grosse MV .
Actuellement  je n'ai toujours pas de titres, je suis curieux de voir le dénouement sur cette AMM  sur la PBC.
Je n'exclut tout fois pas acheter qlqes titres si le cours franchi enfin cette résistance à 3,8€ pour de bon.

TibTib912

29 janvier 2024 •16:50

Il y a un moment où ça va fortement accélérer avant l'AMM prévue en juin : quand ? Demain ? Dans 1 mois ? Dans 3 mois ? Personne ne sait mais il faut mieux être dans le train quand on passera les 4 euros 😁

TibTib912

29 janvier 2024 •16:52

La très probable sortie du marché d'Ocaliva n'a pas encore été intégrée : il faut attendre la publication des minutes du comité de la semaine dernière 😉

InfiPi

29 janvier 2024 •18:17

Tibtib912 toujours pas d'infos quand à la date de la publication ? 

TibTib912

29 janvier 2024 •18:31

Non les minutes seront publiées dans plusieurs semaines mais bon s'ils lancent cette procédure c'est très très mauvais pour Ocaliva qui avait déjà mauvaise réputation.