GENFIT : premières décisions concernant la nouvelle orientation stratégique
Clôture de l'essai clinique de Phase 3 RESOLVE-IT évaluant elafibranor dans la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) avec fibrose
Priorité donnée aux programmes de développement d'elafibranor dans la Cholangite Biliaire Primitive (PBC), et NIS4(TM), technologie non-invasive développée par GENFIT visant à identifier les patients atteints de NASH à risque
Nouvelle orientation stratégique annoncée dans son intégralité fin septembre 2020
Lille (France), Cambridge (Massachusetts, États-Unis), le 22 juillet 2020 -
GENFIT (Nasdaq et Euronext: GNFT), société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l'amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, annonce aujourd'hui l'arrêt de son essai clinique de Phase 3 RESOLVE-IT évaluant elafibranor chez les adultes atteints de stéatohépatite non-alcoolique (NASH) avec fibrose.
Le 11 mai 2020, GENFIT a publié les résultats d'une analyse intermédiaire de l'essai clinique de Phase 3 RESOLVE-IT, qui n'a pas atteint le critère principal d'efficacité prédéfini de résolution de la NASH sans aggravation de la fibrose dans la population ITT de 1070 patients.
Suite à la revue détaillée de l'intégralité des données issues de l'analyse intermédiaire de RESOLVE-IT impliquant plusieurs experts de la NASH,
GENFIT a conclu que l'investissement nécessaire à la poursuite de l'essai n'était pas justifié au regard de la probabilité de générer des résultats suffisants pour obtenir une approbation réglementaire d'elafibranor aux États-Unis et en Europe dans l'indication NASH.
GENFIT va donc désormais se rapprocher des investigateurs de l'essai RESOLVE-IT pour accélérer le processus de clôture de l'étude.
GENFIT va également rencontrer les agences réglementaires pour partager avec elles les enseignements clés de l'essai, incluant les résultats à venir de la deuxième lecture des biopsies hépatiques qui pourraient aider à mieux comprendre la variabilité entre différents lecteurs de biopsies et ses impacts.
GENFIT tient en effet à finaliser ce processus, considérant que les enseignements pouvant être tirés d'un essai de phase 3 de cette envergure contribueront à apporter de précieuses informations à l'ensemble de la communauté de la NASH.
Cette décision, première étape de la nouvelle orientation stratégique de GENFIT, lui permet d'accélérer son plan d'économies, et de concentrer ses efforts sur le développement de ses deux programmes phares : le développement d'elafibranor dans la PBC, et le développement commercial de la technologie propriétaire NIS4(TM) dans le domaine du diagnostic de la NASH.
La PBC est une excellente opportunité puisque le marché du traitement de deuxième intention dans cette indication pourrait potentiellement atteindre $1,5 milliard en 20351 selon les estimations, et dans la mesure où les besoins médicaux non-satisfaits restent importants.
Elafibranor a obtenu des résultats prometteurs dans son étude de phase II dans la PBC et les équipes cliniques de GENFIT sont maintenant focalisées sur le lancement de l'essai clinique de Phase 3.
Une plus grande facilité de diagnostic de la NASH et l'évaluation de l'efficacité des traitements sont deux enjeux majeurs pour les patients et les professionnels de santé, mais également pour les autorités réglementaires et les payeurs. Avec le programme NIS4(TM),
GENFIT vise à développer des solutions non-invasives, performantes et économiques afin de répondre à ce besoin grandissant.
Pascal Prigent, Directeur Général de GENFIT, a commenté : « Nous pensons qu'anticiper l'arrêt de RESOLVE-IT est la décision appropriée tant sur le plan éthique que clinique. Cette décision nous permet aussi d'accélérer notre plan d'économies et de focaliser nos efforts sur nos deux grandes priorités : le programme PBC et le programme de diagnostic non-invasif dans la NASH, NIS4(TM). Nous évaluons actuellement de possibles partenariats stratégiques qui pourraient permettre de maximiser ces opportunités et nous présenterons les dernières avancées sur ces programmes et notre nouvelle orientation stratégique fin septembre ».
À PROPOS DE LA PBC
La cholangite biliaire primitive, ou PBC, est une maladie chronique auto-immune au cours de laquelle les canaux biliaires intra-hépatiques sont endommagés. L'altération des canaux biliaires réduit la capacité du foie à éliminer des toxines, et peut conduire à la cicatrisation des tissus hépatiques et la cirrhose. Elafibranor a démontré des résultats prometteurs pour le traitement de la PBC au cours d'un essai clinique de Phase 2, et a reçu de la FDA la Breakthrough Therapy Designation dans cette indication.
À PROPOS DE NIS4(TM)
NIS4(TM) est la technologie non-invasive, basée sur un test sanguin, développée par GENFIT afin d'identifier les patients atteints de stéatohépatite non-alcoolique (NASH) à risque avec fibrose significative (F>2). GENFIT vise la commercialisation de cette technologie, qui a pour but de devenir une alternative à la biopsie hépatique. En janvier 2019, GENFIT a signé un accord de licence avec LabCorp® pour rendre accessible l'outil diagnostic NIS4(TM) dans le domaine de la recherche clinique, et prévoit de déposer une demande officielle de commercialisation de NIS4 en tant que test de diagnostic in vitro (IVD) auprès de la FDA.
A PROPOS DE GENFIT
GENFIT est une société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l'amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques. GENFIT est pionnier dans le domaine de la découverte de médicaments basés sur les récepteurs nucléaires, fort d'une histoire riche et d'un solide héritage scientifique de près de deux décennies. GENFIT prévoit d'initier un essai clinique de Phase 3 évaluant elafibranor dans la PBC. Abordant la prise en charge clinique des patients atteints de maladies hépatiques à travers une approche intégrée, GENFIT développe également NIS4(TM), une technologie nouvelle de diagnostic sanguin, qui, si elle est approuvée, permettrait l'identification des patients atteints de NASH à risque. Installée à Lille, Paris et Cambridge, MA (USA), l'entreprise compte environ 200 collaborateurs. GENFIT est une société cotée sur le Nasdaq Global Select Market et sur le marché réglementé d'Euronext à Paris, Compartiment B (Nasdaq et Euronext: GNFT). www.genfit.fr
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