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CROSSJECT : SITE BARDA

04 mars 2024 15:42

Sur le site, https://medicalcountermeasures.gov/barda/cbrn#portfolio  je lis, dans le cadre consacré à Crossject, que le dossier se situe à la phase 3. A mon avis ça sent bon (ailleurs on peut lire 1/2 ou 2/3)? Désolé si l'info était déjà sortie...

10 réponses

  • 04 mars 2024 15:53

    Bien vu color,
    une preuve de plus de l'avancement du dossier

  • 04 mars 2024 15:53

    Effectivement Crossject est en phase 3 depuis bien longtemps je n'ai plus les dates en tête mais depuis au moins 1 an.

  • 04 mars 2024 15:56

    oui, c'est ça qu'on appelle un urgence 😀

  • 04 mars 2024 16:24

    Exact, et c'est l'appareil qui est en phase 3 car les produits injectés sont connus, et on peut lire sur le site Crossject que depuis 2018 le midazolam a eu l'accord FDA

    https://www.crossject.com/sites/default/files/2018-03/Com muniqué%20FDA%20Anglais.pdf

  • 04 mars 2024 16:29

    Crossject voisine avec Hoffmann La Roche😙 (qui en est à la phase 1!!!)

  • 04 mars 2024 16:44

    COLOR merci pour ce partage, ça sent bon moi je dis

  • 04 mars 2024 16:56

    stan et moi on préfère les phases 2 🤑, mais on te met un point quand même. 😊

  • 04 mars 2024 17:17

    Le ZENEO devra être validé pour chaque molécule. C'est le ZEPIZURE qui est en phase 3 depuis si longtemps, c'est à dire l'appareil avec le Midazolam, dont la formulation permettra l'injection sans aiguille, quand il obtiendra son EUA.

  • 04 mars 2024 18:00

    Phase 3 sur combien de phases au total.Si c’est sur 10 , on est pas rendu!!!!

  • 04 mars 2024 20:12

    Non non, Titi, il n’y a que trois phases🥲

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